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價格:電議
所在地:北京
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更新時間:2019-10-08
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公司地址:北京市東城區(qū)朝陽門SOHO9層909
胡信通(先生)
-20度試劑低溫冰箱公司說明:北京福意電器有限公司是一家大儀器經(jīng)營制造性品牌,力量雄厚,管理水平優(yōu)良。是恒溫產(chǎn)品中集經(jīng)營、制造、銷售于一體的型企業(yè),業(yè)務(wù)輻射優(yōu)良。公司力量雄厚,擁有一批富知識的工程師和技師、聯(lián)合優(yōu)良多所大學(xué)、研究所共同研究開發(fā)新產(chǎn)品,擁有多項。經(jīng)營的儀器優(yōu)良、質(zhì)量可靠、性能優(yōu)異,深受廣大用戶好評。
胡信通
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藥品恒溫箱(20-30℃)公司-
北京福意電器有限公司秉承"科技先導(dǎo),以人為本,開拓創(chuàng)新,售后大眾"的企業(yè)理念,堅持"客戶優(yōu)良、質(zhì)量優(yōu)良、誠信優(yōu)良、效率優(yōu)良"的經(jīng)營原則,以優(yōu)良的、優(yōu)良的售后、優(yōu)良的信譽,回報廣大客戶。 主要產(chǎn)品有醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,恒溫溶解箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜.等。
-20度試劑低溫冰箱說明-福意聯(lián)擁有恒溫系列(2-8℃,4-38℃,2-48℃,0-100℃,-20℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品,產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng),有強制的循環(huán)風(fēng)機,確保箱體內(nèi)部溫度均穩(wěn)定,保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。
-20度試劑低溫冰箱參數(shù):
-20度試劑低溫冰箱產(chǎn)品特點:
優(yōu)良的溫度控制:
微電腦優(yōu)良溫度控制器,在10℃~-30℃范圍內(nèi)任意設(shè)定;數(shù)碼溫度顯示,快速冷凍功能。
獨特的制冷系統(tǒng):
采用無氟環(huán)保制冷劑,優(yōu)良全封閉優(yōu)良壓縮機,制冷迅速;采用特別優(yōu)化的制冷系統(tǒng),底置冷凝器,保證溫度優(yōu)良穩(wěn)定,系統(tǒng)運行可靠;無CFC聚氨酯發(fā)泡,加厚保溫層,保溫效果好。
安全的控制系統(tǒng):
開機延時、停機間隔等保護功能,確定運行可靠;門體配鎖,防止隨意開門。
個性化設(shè)計:
圓弧角門框及箱體;內(nèi)嵌式門封條,防塵又方便清洗,柜體內(nèi)配置鋼絲欄筐,方便存放
-20度試劑低溫冰箱說明
IV期臨床試驗
一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù),可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險比。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的,其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商,特別是其市場拓展或銷售為了促銷的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方,為此,他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué),在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如,一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ,但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法,以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。