生化研究專用。DiR染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來(lái)染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對(duì)細(xì)胞染色，這類染料在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)

DiR細(xì)胞膜熒光探針
DiR iodide [1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindotricarbocyanine iodide]
Biotech Grade

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10mg 1660.00
100mg 13020.00
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
生化研究專用。DiR染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來(lái)染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對(duì)細(xì)胞染色，這類染料在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散，濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色,DiR (深紅色熒光) DiR的紅外熒光可以穿透細(xì)胞和組織，在活體成像中用來(lái)示蹤。 EX/EM748/780nm
別名：DiR碘化物
分子量：1013.39
使用方法
1. DiR細(xì)胞膜染色液制備
(1)配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液：儲(chǔ)存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。
注意：未使用的儲(chǔ)存液保存在-20 oC，避免反復(fù)凍融。
(2)工作液制備：用合適的緩沖液(如：無(wú)血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS)稀釋儲(chǔ)存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。
注意：工作液的終濃度是根據(jù)不同細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)來(lái)配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找條件。
2. 懸浮細(xì)胞染色
(1)懸浮細(xì)胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。
(2)在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不同。
(3)染色細(xì)胞試管在1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘。
(4)傾倒上清液，再次緩慢加入預(yù)溫37℃的培養(yǎng)液。
(5)重復(fù)(3)，(4)步驟兩次以上。
3. 粘壁細(xì)胞的染色
(1)使粘壁的細(xì)胞在無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。
(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過(guò)量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。
(4)在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不同。
(5)吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。
保存：-20°C干燥避光保存
有效期：12個(gè)月
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