北京百思佳特公司 劉靜銷售熱線：BTX細(xì)胞電穿孔、融合、活體導(dǎo)入儀（不含電） 簡單介紹 (）專業(yè)鑄就經(jīng)

北京百思佳特公司是高科技分析系統(tǒng)集成商。公司大量生產(chǎn)和引進(jìn)國內(nèi)外各種的在線儀器儀表及系統(tǒng)、設(shè)備與材料，為各行業(yè)用戶提供了大量的產(chǎn)品和服務(wù)，尤其在石油、化工、環(huán)保、電子、冶金、機(jī)械、光學(xué)、通訊、科技教學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域，與世界眾多著名專業(yè)廠家有密切合作關(guān)系。
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銷售熱線：

BTX細(xì)胞電穿孔、融合、活體導(dǎo)入儀（不含電）
簡單介紹
(）專業(yè)鑄就經(jīng)典。美國BTX是專業(yè)的細(xì)胞融合、電穿孔儀的生產(chǎn)廠家。自從1983年起，苛求的科研工作者就已經(jīng)把BTX產(chǎn)品作為電融合、轉(zhuǎn)基因等應(yīng)用領(lǐng)域的儀器。除了占領(lǐng)導(dǎo)地位的電融合、轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)外，BTX的產(chǎn)品還包括多達(dá)25種相關(guān)的配件，其中有多種專業(yè)的電，給用戶更多的選擇。 BTX還在網(wǎng)站建立了技術(shù)數(shù)據(jù)庫，提供超過5000份的參考目錄和600多份的protocols供科研工作者查閱
BTX細(xì)胞電穿孔、融合、活體導(dǎo)入儀的詳細(xì)介紹
專業(yè)鑄就經(jīng)典。
美國BTX是專業(yè)的細(xì)胞融合、電穿孔儀的生產(chǎn)廠家。自從1983年起，苛求的科研工作者就已經(jīng)把BTX產(chǎn)品作為電融合、轉(zhuǎn)基因等應(yīng)用領(lǐng)域的儀器。除了占領(lǐng)導(dǎo)地位的電融合、轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)外，BTX的產(chǎn)品還包括多達(dá)25種相關(guān)的配件，其中有多種專業(yè)的電，給用戶更多的選擇。
BTX還在網(wǎng)站建立了技術(shù)數(shù)據(jù)庫，提供超過5000份的參考目錄和600多份的protocols供科研工作者查閱。
產(chǎn)品在轉(zhuǎn)基因的應(yīng)用領(lǐng)域中得以廣泛的應(yīng)用，其無以倫比的高性能得到了同行的厚愛。產(chǎn)品適用于動(dòng)植物、細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物、人類細(xì)胞（包括活體細(xì)胞）的轉(zhuǎn)基因等操作，
舉例
?動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染
對(duì)真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染可以通過多種方法獲得，例如磷酸鈣沉淀、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒方法以及電穿孔。電穿孔已經(jīng)被正式對(duì)傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方法不靈的細(xì)胞有很好的效果，因此被選為的分子傳遞系統(tǒng)。電穿孔的好處有可重復(fù)性、更高的效率、大量樣本處理、性以及容易使用（不需要孵育時(shí)間）。
細(xì)胞進(jìn)行電穿孔使mRNA進(jìn)入，以研究細(xì)胞周期及細(xì)胞分化過程中mRNA對(duì)基因表達(dá)調(diào)節(jié)、控制。Bodwell等人（1999）在對(duì)細(xì)胞進(jìn)行電穿孔是使用較長的脈沖時(shí)間后獲得了較高水平的表達(dá)。Warner等人（1997）使用電穿孔方法成功轉(zhuǎn)化了淋巴細(xì)胞。公司成功使用BTX電穿孔儀轉(zhuǎn)染了ES細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)基因小鼠的生產(chǎn)。儀器、電穿孔杯以及多種特用的電都用于動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染用途。
?蛋白質(zhì)電整合/電插入 將蛋白質(zhì)導(dǎo)入細(xì)胞以及將蛋白質(zhì)插入至細(xì)胞膜中也可以通過電穿孔來實(shí)現(xiàn)。不光肽段，而且包括抗體的多種蛋白，也可以進(jìn)行導(dǎo)入。Ushio-Fukai等人（1998）對(duì)電穿孔插入哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的外源蛋白進(jìn)行了定量。對(duì)于這些用途可以使用多種BTX電。
?植物細(xì)胞轉(zhuǎn)化 對(duì)植物原生質(zhì)（玉米、煙草等）及完整植物的電穿孔可以用于產(chǎn)生對(duì)農(nóng)業(yè)/園藝有用的轉(zhuǎn)基因作物。植物細(xì)胞轉(zhuǎn)化的一個(gè)主要目的是對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行穩(wěn)定轉(zhuǎn)化以產(chǎn)生具有優(yōu)良品質(zhì)及產(chǎn)量增加的作物。Lin等人（1997）優(yōu)化了多種植物上用于GUS表達(dá)的電穿孔條件，結(jié)果顯示完整植物細(xì)胞以及原生質(zhì)都可以進(jìn)行有效轉(zhuǎn)化。Diaz等人（1994）針對(duì)小麥及燕麥的葉和根的原生質(zhì)進(jìn)行了相似的優(yōu)化試驗(yàn)，證明了電穿孔對(duì)于植物工作的有效性。這些作者也比較了電穿孔與PEG的差別，結(jié)果發(fā)現(xiàn)電穿孔更有效、更有重復(fù)性、更經(jīng)濟(jì)。BTX是上體內(nèi)轉(zhuǎn)染用特殊電的者。對(duì)于這些用途可以使用多種BTX電，例如2針陣列、游標(biāo)尺電 、以及Tweezertrodes。
?貼壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)染----ACT （系統(tǒng)：ECM630/830）
除了對(duì)盛在普通樣品杯的懸浮細(xì)胞進(jìn)行電穿孔外，還可以對(duì)多種培養(yǎng)板上的貼壁細(xì)胞進(jìn)行原位電穿孔。這樣可以避免用胰酶消化細(xì)胞，有助于保持細(xì)胞的活性及細(xì)胞數(shù)目。Lewis等人（1999）使用培養(yǎng)皿電將基因轉(zhuǎn)染入人類及靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。Paptis等人（1998）通過對(duì)長在導(dǎo)電載玻片的NIH/3T3細(xì)胞進(jìn)行原位電穿孔研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。Teruel等人（1999）也對(duì)位于載玻片上的海馬神經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)入DNA、RNA以及多種大分子。BTX為貼壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap電系統(tǒng)。請(qǐng)關(guān)注不久后為這些用途開發(fā)的新產(chǎn)品
?高通量篩檢----HTS （系統(tǒng)：ECM630/830）
高通量篩檢及cDNA文庫的建立，需要一次處理多個(gè)樣本的能力。使用傳統(tǒng)樣品杯花費(fèi)很大而且有時(shí)間限制。然而，96孔板里使用的電對(duì)于這些類型的應(yīng)用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共軸電在植物融合實(shí)驗(yàn)中檢測8種化學(xué)物質(zhì)。Peterfy等人（1995）比較了多種類型的多孔電，將等人（1997）使用多孔電將抗體電導(dǎo)入血管平滑肌細(xì)胞，以誘導(dǎo)細(xì)胞增值。BTX目前提供747和840用于這樣的用途，并且不斷開發(fā)新的產(chǎn)品。
在體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移的非病毒技術(shù)中，直接將質(zhì)粒DNA注射進(jìn)入肌肉內(nèi)是簡單、廉價(jià)及安全的。Aihara及）一次指出通過在肌肉內(nèi)將DNA注射與電穿孔相結(jié)合，可以將表達(dá)增強(qiáng)100倍。
使用多種類型的電將基因傳遞進(jìn)入多種種屬的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他們的結(jié)果顯示通過使用電穿孔以及DNA注射：（1）基因轉(zhuǎn)移的效率大大增加了，只是表達(dá)增強(qiáng)2-4倍；（2）不同實(shí)驗(yàn)之間的差別縮小了，而這正是單獨(dú)DNA注射的主要缺點(diǎn)；（3）表達(dá)持續(xù)時(shí)間很長（數(shù)月），這對(duì)于長期臨床應(yīng)用非常重要；（4）不同種屬的不同的肌肉都有陽性的反應(yīng)，說明廣泛的可用性；（5）基因表達(dá)非常特異僅在局部，而周圍組織則沒有影響到。這種技術(shù)成功用于其他組織，例如肝、睪丸、以及皮膚。
近Vicat等人（1999）通過體內(nèi)電穿孔儀將基因傳遞如小鼠腦組織。與被稱為有力的腦組織基因轉(zhuǎn)移的非病毒載體的聯(lián)合的方法相比，電穿孔的效率要高50倍。Nishi等人證明使用電穿孔可以獲得有效的神經(jīng)膠質(zhì)瘤基因轉(zhuǎn)移。Nishi還顯示對(duì)實(shí)體瘤進(jìn)行電基因治療后腫瘤生長阻滯了50-90%。Dean等人將基因電導(dǎo)入完整的腸系膜動(dòng)脈獲得了成功。電穿孔已經(jīng)被證實(shí)確實(shí)是進(jìn)行體基因/藥物轉(zhuǎn)移方面一項(xiàng)有前途的技術(shù)，有許多新奇的用途。BTX公司特制的2針陣列電、卡鉗電、s提供將基因侵入性以及侵入性轉(zhuǎn)移入組織的方法。
卵內(nèi)基因轉(zhuǎn)移等人（1997）比較了3種轉(zhuǎn)染方法用于將外源基因轉(zhuǎn)入早期雞胚進(jìn)行表達(dá)。他發(fā)現(xiàn)與脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染及基因槍相比，電穿孔是有效的方法。人（1999）使用電穿孔技術(shù)將早期雞胚轉(zhuǎn)染了tbx5及tbx4基因，以確定肢芽的翅/腿標(biāo)志。
對(duì)于這種用途已經(jīng)開發(fā)出特用的電。、L形狀針電，被用于測定雞胚及靶向組織的特定區(qū)域。許多研究人員已經(jīng)轉(zhuǎn)染了眼、心或者肢體組織，方便了發(fā)育生物學(xué)方法的進(jìn)一步研究。剛上市的足控開關(guān)具有遙控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情況下進(jìn)行激活，這對(duì)于卵內(nèi)、體內(nèi)以及體外胚胎用途非常重要。
體外胚胎基因轉(zhuǎn)移討論了使用電穿孔在體外小鼠胚胎方面的運(yùn)用。小鼠胚胎有柱狀的結(jié)構(gòu)而且有比家禽更多胚胎培養(yǎng)基操作需求。有可能對(duì)胚胎進(jìn)行電穿孔用于異位表達(dá)研究。在小鼠中后腦部的基因表達(dá)已經(jīng)被觀察。這個(gè)技術(shù)也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神經(jīng)分化中的功能。為這些目的提供一種全新的電：?胚胎操作/核移植/動(dòng)物克隆 核移植是將細(xì)胞核從供體轉(zhuǎn)入受體的過程。細(xì)胞核指導(dǎo)胚胎的發(fā)育，導(dǎo)致新生體安全出生。在這個(gè)過程中，電融合用于將供體細(xì)胞與受體卵細(xì)胞融合，并進(jìn)一步激活細(xì)胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）將核移植技術(shù)擴(kuò)展至靈長類動(dòng)物模型，克隆出恒河猴。技術(shù)的進(jìn)步使研究人員能夠從分裂球進(jìn)展至更高分化的胚胎細(xì)胞以及靜止的胚兒細(xì)胞，作為核的供應(yīng)來源。胚胎產(chǎn)生的細(xì)胞在體外培養(yǎng)6-13代，然后在轉(zhuǎn)入前使用血清饑餓的方法使細(xì)胞靜止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是一次在1998年報(bào)告使用非老化胚成纖維細(xì)胞作為核的供體進(jìn)行核移植而產(chǎn)生綿羊克隆轉(zhuǎn)基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震驚了整個(gè)，他從成年乳腺的細(xì)胞產(chǎn)生出一個(gè)動(dòng)物克隆——多利。使用分化的成年細(xì)胞進(jìn)行克隆的能力打開了核移植廣泛運(yùn)用的大門即基因治療的令人激動(dòng)的模式。近的成功事例PPL 從成年體細(xì)胞克隆出豬。對(duì)于這些用途可以使用多種細(xì)胞融合樣品池及微型載玻片。
技術(shù)規(guī)格
工作狀況：具有開機(jī)自檢功能
接 口：數(shù)字式用戶接口
輸入電壓：110VAC/220Hz
充電時(shí)間：長5秒（無延時(shí)）
電壓范圍：5-500V低壓工作模式連續(xù)可調(diào)/每次1V調(diào)進(jìn)
20-3000V高壓工作模式/每次5V調(diào)進(jìn)
脈寬選擇：10μs-999μs低壓工作模式/1μs精度
1ms-999ms高壓工作模式/1ms精度
1s-10s低壓工作模式/0.1s精度
10μs-600μs高壓工作模式/1μs精度
脈沖個(gè)數(shù)：1-99
脈沖間隔：100ms-10s
安 全 性：抗短路保護(hù)設(shè)計(jì)
其它指標(biāo)：電容量：4000μF
電 流 量：10μs 500A
物理參數(shù)：尺寸：12.5"×12.25" ×5.5"(W×D×H)
重量：15磅（6.8公斤）
顯示：20×4位LCD液晶顯示屏
控制器：旋轉(zhuǎn)式電壓選擇鈕
按壓式電源開關(guān)及乒乓式觸發(fā)開關(guān)
串連接口：RS232和RS485
監(jiān)測： 能監(jiān)測顯示電壓(V)時(shí)間(t)脈沖數(shù)(n)

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