都把細(xì)胞當(dāng)成自己的娃，
娃生活地怎么樣，心情好不好，
快不快樂，是每天都要關(guān)注的事情。
因為擔(dān)心一不留神，
細(xì)胞娃就生存地不好，
甚至于受到污染，細(xì)胞 over 了！
如何讓細(xì)胞快樂，我們一起往下看！
 
1. 確保所有實驗室材料都無菌
交叉污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。即使是輕微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌易生長，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養(yǎng)瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前，應(yīng)用酒精擦拭干凈，以避免污染。

2. 小心處理您的培養(yǎng)物
細(xì)胞培養(yǎng)的脆弱性怎么強調(diào)也不為過。劇烈搖晃，或連續(xù)的溫度波動可能會對生長產(chǎn)生不利的影響。確保培養(yǎng)箱是水平的，溫度均一，且遠(yuǎn)離電動儀器。此外，盡量避免一次處理多個細(xì)胞系，因為它可能會影響細(xì)胞的基因型和表型。您還應(yīng)定期完成 STR 圖譜分析，以確認(rèn)細(xì)胞系的身份。

3. 在使用前正確解凍細(xì)胞
盡管解凍看起來是個簡單的步驟，但必須操作得當(dāng)，以免傷害細(xì)胞。長時間暴露在高溫條件下會使細(xì)胞無法鋪板。因此，凍存管應(yīng)當(dāng)在 37°C 水浴中放置 2 分鐘，然后用條件培養(yǎng)基稀釋，以避免 DMSO 造成直接傷害。

4. 使用對數(shù)生長期的細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)過程共有 3 個階段：停滯期、對數(shù)期和平臺期，分別代表了低細(xì)胞生長、高細(xì)胞生長和無細(xì)胞生長。有活力的細(xì)胞是健康的，快速分裂的，在對數(shù)期以 70-80% 的匯合度存在。