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什么叫肺組織細(xì)胞增生癥

發(fā)布時(shí)間:2016-09-18瀏覽次數(shù):1591返回列表

  組織細(xì)胞增生癥為一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein于1953年提出。該病多發(fā)生于兒童,其發(fā)病、臨床癥狀及病變范圍差異很大,但病理上有著共同的病理特征,即組織細(xì)胞異常增生?,F(xiàn)已證實(shí)此組織細(xì)胞具有朗格漢斯組織細(xì)胞(langerhans’ histocyte)特征,故本病現(xiàn)又稱為朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥。肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥可以原發(fā)于肺臟,也可是全身系統(tǒng)性病變的一部分。以前有關(guān)該病的命名較為混亂,把局灶性病變稱為嗜酸性細(xì)胞肉芽腫,而把系統(tǒng)性病變則稱為letter-Siwe病(萊-雪病)和Hand-Schüller-Christian病(漢-許-克病)。

癥狀體征

肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥可發(fā)生于任何年齡。多器官和多系統(tǒng)的朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥通常在嬰兒和兒童,但肺部受累通常不是主要臨床表現(xiàn)。相反,僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥多發(fā)生于20~40歲年齡組,無明顯性別差異。肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥臨床表現(xiàn)差異很大,約25%的病人無臨床癥狀,僅在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),有些病人則在發(fā)生氣胸或呼吸道癥狀后,在做X線檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。病人常見的癥狀是干咳(56%~70%)和呼吸困難(40%),其他臨床癥狀包括胸痛(10%~20%)、乏力(30%)、體重下降(20%~30%)、發(fā)熱(15%)。約半數(shù)的病人發(fā)病前有鼻炎的病史??┭^為少見不到5%。約25%的病人可發(fā)生反復(fù)發(fā)作的氣胸。

有4%~20%的病人可有骨骼的囊性病變,病人通??捎芯衷钚怨峭椿虿±硇怨钦?。少數(shù)病人(約15%)可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累并且提示預(yù)后不良。

體格檢查:一般無明顯異常發(fā)現(xiàn)。“爆裂音”和“杵狀指”一般不常見。繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓可以見到,但往往被忽視。疾病晚期可以出現(xiàn)肺源性心臟病。

用藥治療

由于肺組織細(xì)胞增生癥是一種少見病并且通??梢杂胁糠只颊呖梢宰孕芯徑?,因此有效的治療方法很難評(píng)價(jià)。到目前為止,尚無雙盲對(duì)照試驗(yàn)來證明何種治療是有效的??诜瞧べ|(zhì)激素對(duì)控制病人癥狀有效。常規(guī)的劑量是潑尼松(強(qiáng)的松)每天0.5~1.0mg/kg,逐漸減量直至6~12個(gè)月。近的一項(xiàng)研究表明,糖皮質(zhì)激素可以改善剛發(fā)病病人癥狀和胸部X線表現(xiàn),但對(duì)肺功能改善無明顯的影響。其他一些細(xì)胞毒性藥物如硫酸長春堿(長春堿)和依托泊苷(足葉乙甙)雖然被經(jīng)常用來治療兒童患者的彌漫性組織細(xì)胞增生癥,但對(duì)于僅有肺部受累的成年患者,應(yīng)當(dāng)避免使用此類藥物。

由于吸煙與肺組織細(xì)胞增生癥有著密切的相關(guān)性,因此對(duì)于此類病人應(yīng)盡大努力勸阻病人戒煙。雖然到目前為止尚不能證明戒煙能夠使病情好轉(zhuǎn),但戒煙可以降低支氣管肺癌、冠心病、慢性阻塞性肺部疾病和呼吸道感染的發(fā)生率,而支氣管炎和呼吸道感染又是肺組織細(xì)胞增生癥患者急性加重的常見原因。

氣胸的治療與其他氣胸治療方法相同,可以行胸腔閉式引流或胸膜硬化術(shù),但對(duì)將要行肺移植的病人,胸膜硬化術(shù)應(yīng)盡量避免。

對(duì)于晚期肺組織細(xì)胞增生癥和嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓患者,可考慮行肺移植治療,但有一部分患者在肺移植后可再出現(xiàn)肺組織細(xì)胞增生癥,并伴有嚴(yán)重的肺功能惡化,此并發(fā)癥對(duì)生存率的影響目前尚未肯定。

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