RoHS2.0和RoHS的區(qū)別

2013年1月3日起，RoHS原指令2002 / 95 / EC將會被廢除，歐盟各國必須于 2013年1月2日前將新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到當?shù)胤伞８鶕?jù)新指令的規(guī)定，從舊指令廢除之日起，CE 標志所有管轄下產(chǎn)品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求，才能進入歐盟市場 。 2011/65/EU（ROHS 2.0）主要內(nèi)容概括如下： 1.產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備; — 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 2.限制物質(zhì) 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。 3.CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 4.過渡期規(guī)定 為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控過渡期。 ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括： 1.利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備； 2.利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。 針對RoHS指令的修訂，歐盟RoHS 2.0草案除提出將管控產(chǎn)品范圍擴大至所有電子電氣設備以外，更提出新增4種需“優(yōu)先評估”使用的物質(zhì)： HBCDD 六溴環(huán)十二烷 DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 鄰苯二甲酸二丁酯 BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯