在科研方法和儀器不斷新發(fā)展的今天，你是否發(fā)現(xiàn)那些曾經(jīng)給我們帶來(lái)巨大便利的檢測(cè)方法、儀器、耗材，已經(jīng)又不能滿足我們對(duì)“率”永無(wú)止境的追求？
    使用的檢測(cè)方法、儀器和耗材，就是為自己贏得時(shí)間！
    那么何為分子印跡固相萃取技術(shù)？
    它能為我們的前處理過(guò)程帶來(lái)哪些好處呢？
    分子印跡（MIP）固相萃取技術(shù)是近些年來(lái)逐漸流行的前處理技術(shù)，它在食品安全、環(huán)境和醫(yī)藥分析等領(lǐng)域復(fù)雜基質(zhì)樣品中的痕量分析具有明顯。在國(guó)外已經(jīng)受到越來(lái)越多用戶的青睞。
    基本原理
    應(yīng)用案例
    采用分子印跡小柱凈化同時(shí)測(cè)定谷物中伏馬毒素B1、B2和嘔吐毒素
    實(shí)驗(yàn)步驟
    樣品制備：
    25g樣品+100ml提取液（水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v），均質(zhì)提取3分鐘；
    提取液用濾紙（4-7um）過(guò)濾；
    取10ml濾液+10ml去離子水，再經(jīng)濾紙過(guò)濾即得上樣溶液（待凈化液）
    樣品凈化：
    凈化小柱：月旭AFFINIMIP分子印跡小柱  FumoZON 100mg/3mL
    活化：2ml乙腈、2ml水
    上樣：6mL上樣溶液 
    淋洗：6mL淋洗液（乙腈/水=40/60）
    洗脫：2ml洗脫液 （含2%醋酸的甲醇溶液）
    濃縮與復(fù)溶：洗脫液濃縮后用水復(fù)溶供HPLC分析
    LC-MS色譜條件：
    色譜柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm
    流動(dòng)相：ZON和FB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)
    流速: 0.2mL/min
    MS 條件:
    m/z 722 for FM B1 (ESI+)
    m/z 706 for FM B2 (ESI+)
    m/z 317 for ZON(ESI-)
    進(jìn)樣體積: 20μL.
    分析結(jié)果：
    經(jīng)小柱凈化后得到的譜圖：其中ZON加標(biāo)為38μg/kg，F(xiàn)B1加標(biāo)為2408μk/kg，F(xiàn)B2加標(biāo)為630μg/kg
    回收率：
    （注：本規(guī)格的分子印跡小柱也可用于伏馬毒素B3的測(cè)定。）
    評(píng)價(jià)：
    該方法采用分子印跡固相萃取小柱凈化，同時(shí)檢測(cè)兩種類(lèi)型的毒素，與原國(guó)標(biāo)方法中采用免疫親和小柱相比，大大縮短了前處理時(shí)間；同時(shí)分子印跡小柱價(jià)格低廉，也大大降低了檢測(cè)成本，是很理想的前處理方法。
    分子印跡和免疫親和方法對(duì)比
    分子印跡的：
    1、高親和力
    2、高選擇性
    3、重現(xiàn)性好
    4、應(yīng)用范圍廣
    5、定量限低