在酶標反應中，手工振蕩混勻溶液容易使液體振蕩到孔外。而使用本微孔板振蕩器，由于振幅很小僅為2毫米或者3毫米，不會把液體振蕩到孔外，混勻效果也好；在細胞培養(yǎng)時可以充分地均勻懸起細胞，可以在振蕩的同時進行細胞的培養(yǎng)。加了保護堿基可能也會遇到切不動的問題，切不動可以從以下方面考慮：

  1.酶切緩沖液

  每種酶都有公司提供的佳緩沖液，它們的差別只是離子濃度與體系的不同，在雙酶切的時候常會遇到兩種酶有各自的緩沖液，要達到高酶切效率，選擇是個問題，如果酶切時間和量足夠，解決的方法：

  使用其中一個酶的緩沖液，但要考慮到另一酶的反應效率，反應效率如何？

  分兩次酶切。即先用一種酶切，膠回收后再用另一種酶切。一般先低鹽后高鹽，這種方法保證了在各自的酶切緩沖液中都得到大的酶切效率，但缺點是要回收，損失大；

  2.酶切溫度。

  酶切溫度也很重要，一般的酶切適溫度為37度，有些特殊的酶的反應溫度不同，雙酶切時這種情況下分開切，先低溫后高溫。

  電子定時功能開關，控制定時和持續(xù)運轉模式。

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