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產(chǎn)品詳情

48T/96t 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品/服務(wù):48T/96t 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒
  • 型 號:48T/96t
  • 品 牌:古朵
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-11-22
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):1637
產(chǎn)品簡介

上海古朵生物科技詳細為您介紹 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒,品牌等詳情,專業(yè)供應(yīng)進口/國產(chǎn)elisa試劑盒,質(zhì)粒載體,培養(yǎng)基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,提供ELISA試劑盒代測服務(wù),歡迎來dian咨詢!...

產(chǎn)品詳細介紹
上海古朵生物科技詳細為您介紹 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒,品牌等詳情,專業(yè)供應(yīng)進口/國產(chǎn)elisa試劑盒,質(zhì)粒載體,培養(yǎng)基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,提供ELISA試劑盒代測服務(wù),歡迎來dian咨詢!


產(chǎn)品名稱:鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
特點:敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。




鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒 操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。






鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒 操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。



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