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[新品]換個(gè)思路,高通量提取核酸

發(fā)布時(shí)間:2018-09-13瀏覽次數(shù):1417返回列表

 

      核酸純化,幾乎是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都離不開的工作。如今,隨著克隆和測序等各項(xiàng)技術(shù)的進(jìn)步,核酸純化的規(guī)模越來越小,但樣品卻越來越多。市場上雖有多種All-in-One的試劑盒可供選擇,但在方便的同時(shí),也增加了成本。如果樣品量大,這筆賬還是需要算一算的。其實(shí),我們不妨換個(gè)思路。


質(zhì)粒DNA提取

      以質(zhì)粒DNA為例,利用硅膠柱來提取是常規(guī)的思路。不過,在邁向高通量的進(jìn)程中,這種方式遇到了一點(diǎn)小問題,不容易自動化。你想,現(xiàn)在連汽車都無人駕駛了,還要勞駕我們的科學(xué)家去手動處理96個(gè)樣品?其實(shí),利用多功能的濾板,人們已經(jīng)開發(fā)出簡化的質(zhì)粒提取方案,可實(shí)現(xiàn)半自動和全自動的操作。


      也許你沒有想過,當(dāng)提取通量大大上升之后,過去的那些經(jīng)驗(yàn)已經(jīng)不適用了。比如,在去除細(xì)胞碎片時(shí),離心曾經(jīng)是xuan方法。然而,當(dāng)樣品從1個(gè)變?yōu)?00個(gè),離心法會引發(fā)許多問題。先,在多孔板中沉淀細(xì)胞碎片和回收上清十分困難。其次,離心時(shí)間長,需要特殊的離心機(jī)或轉(zhuǎn)子。不過,zui嚴(yán)重的問題是絮狀沉淀可能抓住了大量的質(zhì)粒DNA。


     這時(shí),利用真空過濾對裂解液進(jìn)行澄清,是一種更加快速而的選擇。Pall公司的AcroPrep Advance裂解液澄清濾板的孔徑較大,能夠?qū)写笪⒘5臉悠愤M(jìn)行一致的過濾,并防止堵塞。此外,濾板采用的幾何結(jié)構(gòu),滯留量更少,過濾速度更快。它可以實(shí)現(xiàn)DNA的完全回收,而不用擔(dān)心樣本損失。一旦澄清,樣品可立即用于質(zhì)粒純化。


      在裂解細(xì)胞后,下一步就是DNA結(jié)合了。基于硅膠的介質(zhì)和玻璃纖維膜已成為標(biāo)配。離液鹽促進(jìn)了DNA與介質(zhì)相結(jié)合,方便后續(xù)的雜質(zhì)洗滌,以及用中性溶液洗脫DNA。此時(shí),可以選擇帶有硅膠介質(zhì)的濾板,通過真空過濾或離心輕松處理多個(gè)樣品,產(chǎn)生所需量的質(zhì)粒DNA。


      目前市場上有許多種玻璃纖維過濾板,但它們的表現(xiàn)不盡相同。對于研究人員而言,DNA產(chǎn)量當(dāng)然是越高越好,特別是在處理珍貴樣品時(shí)。用于DNA提純的AcroPrep Advance濾板,就是為了DNA結(jié)合而優(yōu)化的。它具有強(qiáng)吸附能力,與同類產(chǎn)品相比,至少能多結(jié)合50%的DNA。

       從1 mL(Pall和競爭公司M)或1.5 mL(競爭公司W(wǎng))隔夜培養(yǎng)的DH5α開始,使用的DNA提純?yōu)V板,并測定pCAT質(zhì)粒的產(chǎn)量(OD260)。提純過程按照濾板廠商的標(biāo)準(zhǔn)操作。誤差線表明標(biāo)準(zhǔn)誤差(n ≥ 6)。

      AcroPrep Advance濾板不僅產(chǎn)量高,而且質(zhì)量好。實(shí)驗(yàn)證明,純化所得的質(zhì)粒DNA的OD260/280比值達(dá)到1.97,適合測序和克隆等苛刻的下游應(yīng)用。此外,這種濾板還采用的出口幾何結(jié)構(gòu),讓樣品直接流到接受盤,而無需擔(dān)心交叉污染。


     至于質(zhì)粒DNA的洗脫,你可以選擇真空過濾或離心的方式。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),離心后的濃度和體積都略高于真空過濾。不過,如果你希望將質(zhì)粒DNA提取的整個(gè)過程自動化,可以選擇真空操作,將一切都交給帶有真空過濾的液體處理系統(tǒng)。


基因組提取

      對于血站和醫(yī)院來說,處理大量血液樣本更是家常便飯。血液作為臨床多種疾病檢測的理想標(biāo)本,其基因組DNA提取對癌癥、炎癥、傳染病等檢測有著十分重要的影響。傳統(tǒng)的提取方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力,而且效果不大穩(wěn)定,而商業(yè)化試劑盒雖然效guo好,但費(fèi)用也高。


      這時(shí),不妨換個(gè)思路,試試單獨(dú)的DNA結(jié)合濾板,再加上各個(gè)公司的緩沖液。據(jù)Pall公司的科學(xué)家介紹,與完整的試劑盒相比,這種方案能夠節(jié)省50%的費(fèi)用,同時(shí)也為提取過程增添了靈活性。你可以根據(jù)特定的需求來選擇特定的產(chǎn)品。


     Pall的科學(xué)家曾借助Eppendorf的epMotion液體處理系統(tǒng),利用AcroPrep Advance DNA結(jié)合濾板和QIAGEN的緩沖液從全血中提取gDNA,以確定這種方法的重復(fù)性和一致性。結(jié)果表明,六塊Pall濾板的DNA回收率在71-86%,說明純化過程的重復(fù)性良好。DNA純度也相當(dāng)高,六塊濾板的OD260/280比值在1.73-1.83。


      這些結(jié)果表明,AcroPrep Advance DNA結(jié)合濾板可與商業(yè)化的緩沖液結(jié)合使用,帶來優(yōu)質(zhì)而輕松的基因組DNA提取。與商業(yè)化的試劑盒相比,這種方法可大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)的成本,同時(shí)又不犧牲DNA的產(chǎn)量、純度或質(zhì)量。




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