北京百奧萊博供應(yīng)的MEM用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要MEM培養(yǎng)基等培養(yǎng)基產(chǎn)品的客戶，歡迎您的隨時(shí)垂詢。...

特別提示：包括MEM培養(yǎng)基(含Earle平衡鹽)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：MEM培養(yǎng)基(含Earle平衡鹽)
英文名稱：MEM medium
產(chǎn)品貨號(hào)：SNM549
產(chǎn)品規(guī)格：500ml



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名稱：自誘導(dǎo)培養(yǎng)基(lac啟動(dòng)子)
貨號(hào)：BTN100825
規(guī)格：200mL
本產(chǎn)品是本產(chǎn)品是在pET 專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)而成的，它利用E.coli自身對(duì)培養(yǎng)基中不同碳源的調(diào)控利用機(jī)制，實(shí)現(xiàn)外源蛋白在細(xì)菌達(dá)到飽和生長(zhǎng)期后的自動(dòng)誘發(fā)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．本產(chǎn)品自動(dòng)誘導(dǎo)表達(dá)，不需要添加任何IPTG或相關(guān)誘導(dǎo)物，節(jié)約成本。
2．免去了密切監(jiān)控菌液密度的過程，尤其適合大規(guī)模篩選。
3．大將細(xì)菌的生長(zhǎng)密度OD600從2左右提高20以上。
4．大提高外源蛋白的表達(dá)量，zuì高可占細(xì)菌總蛋白的45%。
5．與各種細(xì)胞培養(yǎng)容器(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)罐、深孔管、發(fā)酵罐等)兼容。
6．本產(chǎn)品即開即用，非常方便。
7．適用于T7 RNA聚合酶基因由lac啟動(dòng)子控制的任何表達(dá)系統(tǒng)，如pET系列。
8．不適用于lacZ或lacY突變的宿主菌。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
成分A	200ml
成分B	1.25ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

一、培養(yǎng)基的配制
1．配制自誘導(dǎo)培養(yǎng)基：將1.25mL溶液B全部加入到200mL的溶液A中即得自誘導(dǎo)培養(yǎng)基。
 注意：必須嚴(yán)格無菌操作，否則自誘導(dǎo)培養(yǎng)基非常容易長(zhǎng)細(xì)菌。
2．貼好標(biāo)簽待用。如果長(zhǎng)期時(shí)間不用，可以凍存在-20℃。

二、培養(yǎng)基的使用
1．將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入細(xì)菌，如BL21(DE3)，涂于自備的、含有1%葡萄糖的LB培養(yǎng)基中(需要加入適當(dāng)濃度的抗菌素)，37℃培養(yǎng)過夜。
2．挑取單個(gè)細(xì)菌接種到自備的、含適當(dāng)濃度抗菌素的液體LB培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)直到菌液渾濁但不飽和(一般需要6-8小時(shí))。
3．將所得菌液按千分之一的體積比例加入自誘導(dǎo)培養(yǎng)基中(如果自誘導(dǎo)培養(yǎng)基體積是100mL，則加入100μl菌液)，同時(shí)加入適當(dāng)?shù)目咕?。注意：在自誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，如果使用卡拉霉素，其終濃度比一般的培養(yǎng)基高，需要100μg/mL。由于本方法所得菌液密度大，故需要大量氧氣，因此培養(yǎng)基的體積不能超過三角瓶的五分之一。三角瓶底zuì好是皺褶式的，這樣搖晃中氧氣供應(yīng)更充分。
4．37℃培養(yǎng)過夜，或37℃培養(yǎng)到菌液飽和時(shí)降低搖床的溫度到所需溫度(對(duì)溫度誘導(dǎo)型啟動(dòng)子)。
5．收集菌液開始蛋白純化步驟。

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
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SY0517	氫化可的松	5g
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QP0236	Hanks氏病毒保存液(pH7.4-7.6)	3mL*20支/盒
QP0241	無菌水樣采集袋	10只/袋*10/箱
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