100bp plus DNA l由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要100bp plus DNA l等核酸電泳和回收產(chǎn)品的客戶，請(qǐng)到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括100bp plus DNA ladder(100～5000bp)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：100bp plus DNA ladder(100～5000bp)
產(chǎn)品貨號(hào)：RFT002
產(chǎn)品規(guī)格：100T(2×250μl)

本產(chǎn)品是由14條帶狀雙鏈DNA組成即用型DNA Ladder，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。已含有1×loading buffer，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，直接取2-5μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。條帶包括100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500，2000，3000，5000bp，其中500bp條帶為100ng/5μl，其余條帶濃度為50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm×1mm加樣孔加1μl，如果加樣孔寬于5mm，可以適當(dāng)增加上樣量)就行電泳。
2. 建議電泳條件：凝膠濃度為1.0％，凝膠長度8-10cm，電泳電壓4-10v/cm，電泳時(shí)間35-40分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。

注意事項(xiàng)：
1. 瓊脂糖的質(zhì)量對(duì)DNA的電泳有很大影響，電泳時(shí)請(qǐng)盡量使用質(zhì)量優(yōu)等的瓊脂糖。
2. 請(qǐng)使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，以保證Marker良好的分離效果。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期1年。

根據(jù)您的關(guān)注的100bp plus DNA ladder(100～5000bp)，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：


BTN90313 TBE電泳液，10× 250mL
BTN130958B 藍(lán)色DNA上樣液(6×,非甘油) 10mL
BTN90602A DNA marker(λDNA/HindIII) 50次
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN70503R DNA marker(100-2000bp) 50次
BTN120654A Southern專用DNA Marker(生物素標(biāo)記) 20次
YT010 DNA凝膠回收試劑盒 50次

關(guān)注100bp plus DNA ladder(100～5000bp)，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：藍(lán)色DNA上樣液(6×,非甘油)
貨號(hào)：BTN130958B
規(guī)格：10mL

名稱：DNA marker(pBR322/MspI)
貨號(hào)：BTN90602B
規(guī)格：50次
 本系列產(chǎn)品為傳統(tǒng)的酶切分子量標(biāo)準(zhǔn)，由單一的質(zhì)粒DNA或噬菌體DNA經(jīng)單個(gè)限制性內(nèi)切酶完成消化后，加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知，每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計(jì)算出來。本系列產(chǎn)品成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。
 每次加樣量為5μL，可用于相對(duì)定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5uL。

使用效果：


疑難解答：
a)如對(duì)帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對(duì)SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對(duì)TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時(shí)適當(dāng)延長電泳時(shí)間。
b)電泳圖象的質(zhì)量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關(guān)。請(qǐng)采用高質(zhì)量的瓊脂糖，同時(shí)要經(jīng)常更換電泳緩沖液。

名稱：微量DNA助沉劑
貨號(hào)：BTN3621
規(guī)格：0.5mL
本品是一種經(jīng)去DNase處理的，能有效地促進(jìn)微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。適用于提取樣品中的微量DNA。該產(chǎn)品也適用于微量DNA的沉淀回收。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．促進(jìn)微量DNA的沉淀，其沉淀?xiàng)l件跟DNA相同的，5μl DNApp能有效促進(jìn)微量DNA的乙醇或異丙醇沉淀和回收。
2．使用多樣，可以在核酸提取的任何步驟中加入。既可以加到提取液中，也可以加到稀釋的DNA樣品中。
3．化學(xué)惰性，不含DNase，不影響核酸的A260/280光吸收，不影響后續(xù)的反應(yīng)過程(如PCR和酶切等)。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于提取微量組織樣品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例將DNApp 加入常用DNA提取液中，然后按相應(yīng)的操作規(guī)程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB，則需要在zuì后醇沉淀時(shí)加入，后續(xù)處理不變。

二：用于沉淀回收反應(yīng)體系中的微量DNA
直接將5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中，然后按鹽/乙醇或鹽/異丙醇沉淀DNA的經(jīng)典操作規(guī)程沉淀DNA。

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