血清miRNA提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的RNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域，血清miRNA提取試劑盒是我司眾多優(yōu)質(zhì)RNA提取純化之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括血清miRNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：血清miRNA提取試劑盒
英文名稱：Serum microRNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號：ALH601
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液迅速直接裂解血清血漿RNA酶，強(qiáng)烈有機(jī)抽提去除蛋白和DNA，RNA包括微小分子RNA在高濃度乙醇下吸附于離心柱內(nèi)特殊硅基質(zhì)膜， 再通過一系列特殊漂洗液快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)進(jìn)一步去除， zuì后低鹽的洗脫液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

近年來對RNA干擾和調(diào)節(jié)性小RNA的廣泛研究迫切需要一種能有效提取15～30核苷酸左右大小RNA（包括siRNA和miRNA）的試劑盒。但是傳統(tǒng)的RNA提取方法如硅膠膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和異丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA，對于血清、血漿樣本更是由于其自身特點(diǎn)更難提取。本試劑盒的出現(xiàn)很好的解決了這一問題

產(chǎn)品組分：
Lysis buffer————避光50 ml
Wash Solution 1————12 ml（次使用前加入28ml 無水乙醇）
Wash Solution 2/3————10 ml（次使用前加入42ml 無水乙醇）
RNase-free H2O————10 ml
吸附柱和收集管————50 套

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.也不需要乙醇沉淀等容易喪失微小分子RNA的步驟。
3.特殊的裂解液配方，可以處理更多的血清/血漿樣品。
4.多次柱漂洗確保高純度，可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各種實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)
1. 次使用前請先在Wash Solution 1 瓶和Wash Solution 2/3 瓶中加入量乙醇，加入后請及時打鉤標(biāo)記已加入乙醇，以免多次加入!
2. 除說明外，所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13000rpm 的傳統(tǒng)臺式離心機(jī)，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。
3. 需要自備乙醇，氯fǎng。
4. Lysis buffer 和Wash Solution 1 含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
5. RNA 純度及濃度檢測：
一般情況下通過測量OD260 值可以知道RNA 產(chǎn)量，測量OD260/OD280 比值可以是衡量蛋白質(zhì)污染程度的指標(biāo)之一，但是由于血清/血漿的RNA 含量特別低，已經(jīng)低于分光光度計測量的下限，無法測量準(zhǔn)確，因此一般無法通過測量OD 值或者比值的方法來判斷純度或者濃度，只能通過下游做熒光定量RT-PCR 來判斷產(chǎn)量。同時無細(xì)胞的血清/血漿中的RNA 主要是小于100 nt 的小RNA，因此傳統(tǒng)的電泳檢測RNA 完整性并不適用于血清/血漿RNA。

儲存條件：室溫，有效期6個月。(lysis buffer需4℃避光保存)

本制品別名：血清miRNA分離試劑盒|血清miRNA純化試劑盒|血清microRNA分離試劑盒|血清microRNA純化試劑盒|血清microRNA提取試劑盒|血清總RNA提取試劑盒

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名稱：糞便RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN101109
規(guī)格：50次
由于糞便中有機(jī)質(zhì)含量豐富，對RT-PCR等后續(xù)反應(yīng)有大的抑制作用，所以從糞便中提取高純度的RNA一直是十分棘手的問題。本產(chǎn)品是在糞便RNA提取試劑盒基礎(chǔ)上開發(fā)的柱式糞便RNA提取產(chǎn)品。

試劑盒特點(diǎn)：
1. 操作比非柱式法更加簡單快速，處理一個樣品只需要約十幾分鐘。
2. 去污染效果好，RNA 純度更高，平均OD260/280一般都在2.0左右。
3. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA 合成等實(shí)驗(yàn)。
4. 高于進(jìn)口的柱式糞便RNA提取產(chǎn)品。
5. 試劑無害，環(huán)保。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
酸洗玻璃珠，400μm	25g
溶液B	15ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期兩年。

使用方法：
1.在自備的3-5mL離心管中稱取0.5-1 g 糞便，加入0.5g 玻璃珠和1mL溶液A，蓋緊離心蓋后震蕩器上劇烈震蕩5-10分鐘。注意：如果放置在低溫，溶液A可能會產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。
2. 稍微靜置后將上清液(一般呈棕色)轉(zhuǎn)移至一個干凈的1.5mL塑料離心管中。所取上清液不要超過1mL，否則后續(xù)操作沒有足夠空間。
3.在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯fǎng，在振蕩器上振蕩30秒混勻。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。
4.室溫12000rpm離心3～5分鐘。
5. 將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機(jī)相和中間層含有DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，避免觸及或吸取。zuì好留下100μl上清液不取。
6.在上清液中加入等體積的溶液C，用手上下顛倒或振蕩器振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。
7.室溫12000rpm離心3分鐘，兩相間將有白色膜狀物(蛋白質(zhì))形成。
8. 將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，套入收集管中厚12000rpm室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
9. 將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，套入收集管中后12000rpm室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
10. 加0.7mL 通用洗柱液，套入收集管中后室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 加0.3mL 通用洗柱液，套入收集管中后室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。此步可以省略。
12. 將離心吸附柱套入收集管中后室溫離心半分鐘，棄含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱套入到一個自備的RNase-free 收集管中，加入30-100μL RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
14. 12000rpm室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA 完整性的電泳檢測：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
16. RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測定：將5-10μl RNA 溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計算出RNA的產(chǎn)量(濃度X 體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。
17. RNA 純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān))，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。

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貨號	名稱	規(guī)格
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