液體樣品RNA和DNA提取試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研試驗，我公司專注于RNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的液體樣品RNA和DNA提取試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括液體樣品RNA和DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：液體樣品RNA和DNA提取試劑盒
英文名稱：Liquid sample nucleic acids extraction kit
產(chǎn)品貨號：BTN80929
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒是專門用于從各種微量和痕量樣品中提取DNA和RNA的試劑盒。

試劑盒特點：
1. 核酸的回收率高，可以達到90%以上，可以跟QIAGEN的同類產(chǎn)品媲美。
2.一管式操作，減少了樣品污染的可能。
3.一站式套裝，除樣品外客戶不需要準備任何試劑，降低了實驗誤差。
4. 安全，不需要使用苯酚和lǜ仿等有機溶液。
5.可以處理各種形態(tài)的樣品，包括液體樣品，單個或少量的細胞，微小胚胎等等。
6.與PCR、熒光PCR、RT-PCR、熒光RT-PCR等后續(xù)反應兼容。
7. 試劑穩(wěn)定，可以長期放置。

試劑盒組成：

成分	50T
溶液A	15ml
溶液B	25ml
溶液C	50ml
溶液D	5ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，溶液A和溶液D需要4℃保存，溶液B和溶液C室溫保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有揮發(fā)性，使用后需要將瓶蓋擰緊。

使用方法：
1. 將不超過0.1mL的樣品轉(zhuǎn)移到自備的1.5mL 旋蓋塑料離心管中。
2. 加入0.3mL溶液A，蓋上蓋子后振蕩3-5秒。
注意：溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分搖勻后方可使用。
3.室溫靜置10分鐘。
4. 加入0.4mL溶液B，蓋上蓋子后振蕩3-5秒。
5. 15000g室溫離心15分鐘。強烈建議在離心管管壁上用記號筆做簡單標記以區(qū)別離心面和向心面。
6.小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀。
7. 加入1.0mL溶液C，振蕩數(shù)秒后15000g室溫離心5分鐘。
注意：將離心管放入離心機時一定要將離心面向外。
8.小心移棄上清。
注意：不要觸及離心面管底的核酸沉淀。
9. 短暫離心數(shù)秒。
注意：將離心管放入離心機時一定要離心面向外。
10.小心移棄殘留上清(殘留的溶液C會影響后續(xù)反應)。此時管壁(離心面方向)上將有可見的膜狀沉淀。
11. 加入100μl溶液D，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液如果混濁或有少量不溶物是正?，F(xiàn)象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
12. 直接取適量樣品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。

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名稱：病毒沉淀劑
貨號：BTN110810
規(guī)格：100mL
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點：
1. 能濃縮病毒100倍以上，適合各種病毒。
2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，適合各種后續(xù)實驗，包括轉(zhuǎn)染實驗和核酸純化。
3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡單，不需要大型離心機等設備。
4.適合水樣、細胞培養(yǎng)基上清和其他不含細胞的樣品。本產(chǎn)品100mL可以處理400mL含病毒的溶液，可以將病毒濃縮100倍以上。
5. 已經(jīng)成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 對環(huán)境水樣，請不要使用本產(chǎn)品，而是使用水體病毒沉淀劑。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑：PBS緩沖液或TES緩沖液(用于重懸病毒)

使用方法：
注意：需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養(yǎng)細胞分泌的病毒前，zuì好換上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養(yǎng)基。
1. 將培養(yǎng)細胞刮下，和培養(yǎng)基一起全部轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉(zhuǎn)移上清(含病毒)到新離心管中。如果培養(yǎng)細胞內(nèi)還有病毒顆粒，并且病毒顆?？梢缘挚箖鋈?，則可以把細胞凍融數(shù)次，釋放出包漿的病毒，然后再轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉(zhuǎn)移上清(含病毒)到新離心管中。如果病毒溶液不含細胞成分，則直接進入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 總體積的本產(chǎn)品(4mL 病毒溶液則加1mL 本產(chǎn)品)，4℃冰箱中放置過夜或12小時以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心20分鐘收集病毒沉淀，盡可能棄掉所有上清(可以暫時保留上清，等確認病毒濃縮成功后再丟棄)。
4. 將離心管放回離心機短暫離心數(shù)秒，再次小心去除殘留上清。
5. 將沉淀(病毒顆粒)溶于適量預冷的自備的緩沖液(如PBS緩沖液、TES緩沖液和培養(yǎng)基中，取決于后續(xù)實驗)，立即使用或者-20℃長期保存。

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