柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質的RNA提取純化產品，本制品用于科研目的，我公司的柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒品質上佳，經過多年的開發(fā)生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒
英文名稱：Virus RNA and DNA column extraction kit
產品貨號：BTN130971
產品規(guī)格：50次

本試劑盒是在百奧萊博柱式病毒DNA提取試劑盒的基礎上開發(fā)的、專門用于從血清(血漿)等液體樣品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、陰道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的產品。

產品特點：
1. 本產品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA雙提取。
2. 操作簡單，整個過程只需要 20分鐘左右。
3. 靈敏度高，通過 PCR 檢測到的zuì終靈敏度可以達到 30-50 拷貝/mL。
4. 安全，不需要使用苯酚和lǜ仿等有機溶液。
5.與PCR和熒光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等實驗；RNA可用于RT-PCR和Northern雜交等實驗。
6. 價廉物美，遠高于國外同類產品。
7.適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細胞上清液等無細胞材料。

試劑盒組成：

成份	規(guī)格
溶液A	30mL
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脫液	10mL
使用手冊	1份

儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。

使用方法：

1. 對于液體病毒樣品：在 1.5mL離心管中加入0.1-0.2mL液體病毒樣品。如果病毒需要富集，可以將1.5mL液體在 4℃，24000 g冷凍離心 60分鐘，移棄1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步處理。
 對于拭子樣品：將一個拭子放入離心管中，加入1mL自備的生理鹽水，振蕩器上充分振蕩半分鐘，然后轉移 0.2mL 到 1.5mL塑料離心管中，用于第 2 步處理。
2. 加入0.6mL溶液A 到步得到的0.2mL樣品中，振蕩 30秒混勻后室溫放置 10分鐘。注意：溶液A在 4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。
3. 短暫離心后將500μL溶液轉移到離心吸附柱中，室溫放置 2分鐘。
4. 12000rpm室溫離心 1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
5. 將剩余溶液短暫離心后全部轉移到步驟3的離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
6. 12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 rmp室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室溫離心1分鐘(干甩)，棄含穿透液的離心管。
9. 將干甩后的離心吸附柱套入到一個自備的RNase-free的1.5mL離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入30-100μL 洗脫液，然后室溫放置2分鐘。
10. 12000rpm室溫離心1分鐘，離心管中的溶液即為病毒DNA和RNA溶液。
11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等實驗，也可放-20℃長期保存?zhèn)溆谩?br />

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名稱：軟體動物RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN101113
規(guī)格：50次
本試劑盒專門從各種軟體動物組織樣品中快速提取總RNA的試劑盒，它能有效克服傳統(tǒng)TRIzol方法提取軟體組織RNA時，十分容易產生糖蛋白和酸性多糖污染這一缺點。

試劑盒特點：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
3. RNA產率一般為5-15μg/100mg。
4. 操作簡單，整個提取過程一般只需要10 多分鐘。
5. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern雜交、mRNA 純化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 先將50-200mg 新鮮或冷凍的軟體組織液氮研磨成粉，加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并搖晃混勻)，然后將研磨物轉移到新的1.5mL離心管中，振蕩混合30秒。也可以將軟體組織剪碎后與溶液A一起用Polytron 勻漿機(內切式勻漿機)勻漿5-20秒，再轉移到1.5mL離心管中。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。
2.在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備lǜ仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。
3.室溫12000～15000g離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10 毫米厚的細胞破碎物。
4. 將上清液(約0.6mL)轉移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。zuì好留下100μL上清液不取。
5. 加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。
6. 將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
7. 將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。
10.室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。
11. 將離心吸附柱轉移到自備的RNase-free離心管中，加入50-100μL RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
12. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的電泳檢測：如果需要做Northern雜交，強烈建議用戶使用甲醛變性膠進行RNA電泳，因為非變性膠不能分離所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA產量產率測定：將5-10μl RNA 溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產量(濃度X 體積)和產率(RNA產量/組織用量)。注意：測定OD時不要稀釋過度，否則濃度會在儀器能測的范圍之外。本方法提取的RNA 測OD時一般zuì多只能稀釋10-20倍。
15. RNA 純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關)，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質污染，但一般不影響RT-PCR等反應。

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