北京百奧萊博供應(yīng)的RNA酶滅活劑用于科研試驗(yàn)，我公司專注于RNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的RNA酶滅活劑質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括RNA酶滅活劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：RNA酶滅活劑
英文名稱：RNase Inactivator
產(chǎn)品貨號：ALH057
產(chǎn)品規(guī)格：1ml|5ml

本品含有數(shù)種特殊化合物，可使RNase失活，去除各種溶液或者反應(yīng)緩沖液中可能存在的RNase污染，從而防止RNA的降解。RNAsafe可用于制備RNA懸浮液，并可加入到各種RNA的反應(yīng)液中（如體外轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、RT-PCR、探針制備、分子雜交、Nuclease Protection Assay等），滅活可能存在的微量RNase污染，以增進(jìn)RNA穩(wěn)定性，獲得更佳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.適合于各種緩沖液，包括不能由DEPC處理的Tris及MOPS緩沖液系統(tǒng)等。
2.安全，方便地去除溶液中微量的RNase。
3.處理過的溶液隨時(shí)可以再處理（60℃ 10-20分鐘），以去除任何可能發(fā)生的后續(xù)RNase污染。
4.不影響逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶和耐熱DNA聚合酶的活性，可用于逆轉(zhuǎn)錄和體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
5.處理后不需高壓滅菌。

使用方法：
1. 本品為20X 濃縮液，在待處理的一般溶液或反應(yīng)緩沖液中稀釋20X RNAsafe 到終濃度為1X 的工作濃度。如：95μl 待處理溶液中可加5μl RNAsafe。
2. 60℃處理20 分鐘以使污染的RNase 失活。
3. 冷卻至室溫即可使用或置于適當(dāng)溫度下保存。
4. 處理過的溶液隨時(shí)可以再處理（60℃ 10-20 分鐘），以去除任何可能發(fā)生的后續(xù)RNase 污染。對60℃處理敏感的酶如逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA 多聚酶應(yīng)在60℃處理冷卻后再加入。

儲存條件：-20℃，6個月

本制品別名：Rnase滅活劑

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN71202	血液RNA柱式提取試劑盒	50次
BTN160907	植物RNA提取試劑盒2.0(無lǜ仿柱式提取)	50次
BTN120503	藻類RNA柱式提取試劑盒	50次
BTN80104	一站式miRNA柱式提取試劑盒	50次
BTN3290	RNase抑制劑(人源)(40U/μL)	2500U
BTN71207	RNA洗脫液	10mL
WE0191	TRIzon試劑(總RNA提取)	100ml

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名稱：藻類RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN120503
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于各種藻類樣品RNA提取的產(chǎn)品。

試劑盒特點(diǎn)：
1. 操作簡單快捷，整個過程只需要約30分鐘。
2. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA產(chǎn)量高，一般在20-70μg/mL液體藻類培養(yǎng)物(約2.0 ×107個細(xì)胞)。
4. 非酶細(xì)胞破裂法，適用于各種形態(tài)的藻類和各個種屬的藻類。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
溶液D	30ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 將1-5mL液體藻類培養(yǎng)物在1.5mL塑料離心管中5000-7,000rpm 4℃離心 1分鐘，并棄盡液體培養(yǎng)基(可以分多次離心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混勻。注意：溶液A存放時(shí)容易產(chǎn)生沉淀，如果有沉淀，用前請置于65℃融化并充分搖晃均勻。
3. 加入0.5mL溶液B，劇烈振蕩30秒。
4. 65℃保溫5分鐘。注意：不要超過5分鐘，否則RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃離心3～5分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一自備的、干凈的1.5mL塑料離心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自備的lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
7. 4℃ 5000-7,000rpm離心3～5分鐘，轉(zhuǎn)移上清液到一自備的、干凈的5-10mL塑料離心管中。
8. 加入相當(dāng)于上清液(約1mL左右)3倍體積的溶液C和1倍體積的溶液D，充分混勻。如果上清為1mL，則加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 將混合液分多次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移0.7mL混合液到離心吸附柱中，室溫放置2-3分鐘以讓RNA跟吸附膜充分結(jié)合，然后5000-7,000rpm室溫離心30-60秒，棄收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重復(fù)上面的操作，直到混合液全部掛柱。
10. 次洗滌：將0.7mL通用洗柱液加到離心吸附柱中，室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 第二次洗滌：一次洗滌一般足夠去除雜質(zhì)，但如果樣品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重復(fù)上步洗滌一次。
12.室溫離心空柱子(帶收集管)半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一自備的RNase-free 1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL RNA洗脫液。具體加多少根據(jù)RNA濃度決定，建議先使用小體積洗脫液，這樣濃度過高還可以稀釋。
14.室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的電泳檢測：
 注意：普通DNA上樣液不含變性劑，更沒經(jīng)過去RNase處理，所以zuì好不要用于RNA電泳。
16. RNA產(chǎn)量和純度產(chǎn)率測定：
 將5-10μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度×體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/細(xì)菌用量)。注意不要將RNA稀釋在DEPC水中檢測OD260和OD280，否則光吸收比在TE(pH7.5-8.2之間)中測得的低10%-15%；也不要稀釋過度，使OD讀數(shù)在儀器的有效范圍之外，這樣得到的OD比值沒有意義。

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