HR9084 酵母核糖體提取試劑盒(低速離心法)

本產(chǎn)品提供全套試劑,適用于從各種酵母樣品中提取總核糖體。提取過程簡單方便。本試劑盒不能用于冷凍樣品的核糖體提取。...
酵母核糖體提取試劑盒(低速離心法)
產(chǎn)品編號:HR9084
試劑盒組成:
組份 |
50T |
100T |
組份A:酵母核糖體提取液A |
20mL |
40mL |
組份B:酵母核糖體提取液B |
25mL |
50mL |
組份C:酵母核糖體提取液C |
20mL |
40mL |
組份D:酵母洗滌液D |
50mL |
100mL |
組份E:核糖體提取液E |
5mL |
10mL |
儲存條件:
2-8℃保存,有效期1年。
【注】:
● 酵母核糖體提取液B、酵母洗滌液D長期不用時-20℃保存,避免反復凍融。
產(chǎn)品簡介:
核糖體是細胞內一種核糖核蛋白顆粒(ribo
本產(chǎn)品提供全套試劑,適用于從各種酵母樣品中提取總核糖體。提取過程簡單方便。
本試劑盒不能用于冷凍樣品的核糖體提取。
酵母核糖體提取試劑盒(低速離心法)試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:
● 離心機 ● 振蕩器 ● 勻漿機/Dounce勻漿器 ● 渦旋混勻器 ● PBS ● 蛋白定量試劑盒
使用注意事項:
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
● 如果是做核酸類下游應用,實驗中所有液體以及器具均應該用DEPC處理。用0.1%的DEPC處理12小時然后高壓。
● 下游用于蛋白質類實驗的話可以不用DEPC 處理。
● 細胞最好采用新鮮收集的,或者收集后立即置于-80℃保存的樣本。
● 最好使用標準Dounce勻漿器勻漿,如果沒有標準Dounce勻漿器,用普通玻璃勻漿器勻漿也可,但是核糖體回收率可能會下降。
酵母核糖體提取試劑盒(低速離心法)使用方法:
1、酵母培養(yǎng)物,在4℃,1000×g條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集酵母沉淀。
2、用PBS洗滌酵母兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
【注】:
● 在1000×g離心5分鐘。
3、每100μL體積或100mg濕重酵母沉淀物中加入400μL酵母核糖體提取液A,混勻后,在30℃條件下保溫15分鐘。
【注】:
● 酵母數(shù)量根據(jù)實驗情況調整,每次的裂解液用量并不是一定的,請根據(jù)實際情況調整。
4、在1000×g條件下離心5-10分鐘,收集酵母沉淀。
5、用300μL酵母洗滌液D重懸細胞,靜置10分鐘,離心收集酵母。
6、酵母沉淀物中加入500μL酵母核糖體提取液B,充分混勻。
【注】:
● 根據(jù)酵母細胞量調整提取液用量,一般加菌體體積的2-5倍均可。
● 按酵母菌體體積每100μL或100mg濕重菌體加入250-500μL提取液。
7、在37℃或室溫條件下輕微振蕩60-90分鐘。
【注】:
● 使用振蕩器/搖床的較低轉速,提取液能輕微晃動即可。
● 沒有振蕩條件也可以不振蕩,稍微延長提取液的處理時間,中間每隔10分鐘用移液器吹打混勻。
● 不同酵母樣本需要的時間差異較大,根據(jù)下游細胞裂解的難易程度調整,如果下游試劑C處理后沉淀沒有明顯減少,需要延長此步驟處理時間。可以延長至2小時。
8、在2000×g條件下離心5-10分鐘,棄上清,收集沉淀。
9、沉淀用300μL酵母洗滌液D洗滌兩次。離心收集沉淀。
10、在沉淀中加入400μL酵母核糖體提取液C,充分混勻,用Dounce勻漿器勻漿20-30下。
【注】:
● 標準Dounce勻漿器用緊杵5-8次,松杵勻漿15-20次。
● 勻漿杵一個上下來回為一次。
● 普通玻璃勻漿器勻漿一般也不超過30次,勻漿次數(shù)并非越多越好。
● 如沒有勻漿器,可在加入試劑C后在振蕩器上振蕩10-30分鐘。用振蕩器/搖床的較低轉速,保持提取液有輕微晃動即可。沒有振蕩器的話,在4℃靜置,稍微延長處理時間,中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。
● 試劑C 處理后沉淀應減少,否則振蕩延長處理時間。
11、將勻漿液在4℃,1000×g力條件下離心5分鐘。棄沉淀,收集上清。
12、將上清在4℃,3000×g力條件下離心10分鐘,棄沉淀,收集上清。
13、將上清在4℃,12000×g-20000×g力條件下離心10分鐘。棄沉淀,收集上清。
14、在上清中加入100μL試劑E,充分混勻。
15、置2-8℃冰箱靜置過夜。
【注】:
● 靜置保存時間不少于10小時。
16、在4℃條件下,10000×g離心20-45分鐘。
17、小心移除上清,收集沉淀。
【注】:
● 盡可能吸干上清。
● 吸取時小心,防止吸掉沉淀。
18、沉淀用適量核糖體保存液或其他相應的緩沖液重懸。即得到酵母核糖體樣品。
【注】:
● 也可不用盒中的核糖體保存液重懸,根據(jù)實驗需要選擇合適的緩沖液重懸核糖體或直接用于下游實驗。
19、置冰箱備用或直接用于下游實驗。
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