酸洗玻璃珠(800μm)是高品質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶稱道，了解更多酸洗玻璃珠(800μm)等DNA提取純化產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括酸洗玻璃珠(800μm)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：酸洗玻璃珠(800μm)
英文名稱：Acid-Washed Glassbeads(800μm)
產(chǎn)品貨號：BTN100307D
產(chǎn)品規(guī)格：10g

本品是用濃酸充分洗滌后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎細(xì)菌和真菌的必備成分，主要用于從具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞(如真菌孢子、酵母細(xì)胞、結(jié)核細(xì)胞等)中提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)大分子，因?yàn)橛闷渌椒?，包括酶解方法都很難沉底破碎具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 經(jīng)過充分的酸洗，免去用戶接觸具有腐蝕性的濃酸。
2. 用本產(chǎn)品破碎具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞，屬于物理方法，不但比溫和的化學(xué)破壁法普適性更好、重復(fù)性更好，同時(shí)不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白質(zhì)污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一個(gè)樣品只需要10余分鐘時(shí)間，非?？旖?。注意：本產(chǎn)品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、離心吸附柱等配合使用才能用于核酸純化。
4.一次可以處理5mL的微生物樣品。
5. 本系列產(chǎn)品有各種規(guī)格、適用于不同材料。具體請參考下表：

編號	玻璃珠直徑	zuì適用途
BTN100307A	100μm	作為超聲破碎細(xì)菌時(shí)的添加物
BTN100307B	200μm	破碎細(xì)菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如釀酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，保存期為兩年。

使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取試劑盒(BTN100303)為例：離心收集1-5mL過夜培養(yǎng)的真菌細(xì)胞，加入0.5mL溶液A和體積相當(dāng)于0.5mL的、直徑為400μm玻璃珠(大約0.5克)，振蕩器上以zuì高速度振蕩10分鐘，再加入0.5mL溶液B，震蕩2分鐘，2000rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱，用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，zuì后用50-100μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA待用。

使用效果：

圖注：使用本產(chǎn)品C型(BTN100307C)提取3mL過夜培養(yǎng)的畢赤酵母菌液，zuì后用50μl DNA洗脫液洗脫，5μl用于瓊脂糖電泳。電壓300V，電泳時(shí)間5分鐘，染料為綠如藍(lán)，緩沖液為SuperBuffer。

根據(jù)您的關(guān)注的酸洗玻璃珠(800μm)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：非凍型尿液DNA保存液
貨號：BTN90315
規(guī)格：100mL
本品在室溫條件下長期保存用于DNA提取的尿液樣品保存液。它能夠、長期保證DNA分子的完整性。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 保存時(shí)間長，可室溫保存尿液DNA長達(dá)六個(gè)月，尤其適合于野外尿液樣品采集。
2. DNA完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA無化學(xué)修飾，提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
4. 能防止尿液在4℃結(jié)晶。
5. 安全可靠，本產(chǎn)品無害。
6. 使用簡單，直接把新鮮的尿液樣品與本產(chǎn)品混合即可。

儲(chǔ)存條件：室溫運(yùn)輸及保存，有效期兩年。

使用方法：(以DNA提取為例)
1. 迅速將尿液與本產(chǎn)品按10:1的比例混合。
2. 常溫閉光保存直到使用。
3. 使用常規(guī)液體DNA提取方法提取DNA即可。推薦使用柱式尿液DNA提取試劑盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取試劑盒提取本產(chǎn)品保存的尿樣，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

名稱：柱式骨骼DNA提取試劑盒
貨號：BTN91102
規(guī)格：50次
本試劑盒專門用于從動(dòng)物骨骼(包括骨粉)樣品中提取DNA的產(chǎn)品，20次規(guī)格足夠50次微量提取。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 微量提取，一次可以處理300mg左右的骨骼(但需要先將骨粉變成骨粉)。
2. 柱式操作，方法簡單，整個(gè)過程只需要40-60分鐘。
3. 得到的DNA分子量不均勻，一般在20 Kb到100bp之間，具體取決于骨骼的新鮮程度，骨粉的加工方法等。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR或熒光PCR反應(yīng)。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50mL
溶液B	15mL
溶液C	30mL
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脫液2.0	10mL
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 骨粉的制備：用自備酒精將骨骼表面擦洗干凈，以防污染物對后續(xù)PCR的影響，然后用骨鉆在處理干凈的骨骼區(qū)域鉆取骨粉。對于已經(jīng)制備好的、商品化的骨粉，可以跳過此步，直接進(jìn)入下一步。
2. 用天平稱取0.2克骨粉，轉(zhuǎn)移到2mL塑料離心管中。
3. 加入1mL溶液A到骨粉中，充分振蕩30秒混勻。(注意：溶液A在4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用，且骨粉加到溶液A中后會(huì)特別黏稠，需使勁振蕩混勻。)
4. 65℃水浴放置30分鐘。
5. 加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自備lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
6. 12000rpm室溫離心3分鐘，小心將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的塑料離心管中。
7. 加入0.5mL溶液C，顛倒混勻。
8. 將混合液分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移后需要 12000rpm室溫離心1分鐘，并棄收集管中的穿透液。
9. 加入0.5mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中穿透液。
10. 再加入0.5mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中穿透液。
11. 12000rpm室溫離心半分鐘，棄含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否則殘留的液體會(huì)抑制后續(xù)的PCR。
12. 將離心吸附柱套入到一個(gè)自備的干凈的1.5mL塑料離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入30μL DNA洗脫液，然后室溫放置2分鐘。如果先將DNA洗脫液預(yù)熱到60-80℃再使用，效果更佳。
13. 12000～15000g室溫離心1分鐘，離心管中收集的樣品即為骨骼DNA。
14. 取少量進(jìn)行電泳檢測。注意：一般DNA都呈現(xiàn)彌散狀，分布在20 Kb到100bp這一廣泛的范圍，其比例跟骨骼(或骨粉)的新鮮程度、加工過程(對骨粉)等因素密切相關(guān)。
15. DNA樣品可以直接用于PCR，也可放-20℃長期保存。

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貨號	名稱	規(guī)格
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