Super DNA Ladder是高品質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多Super DNA Ladder等核酸電泳和回收產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括Super DNA Ladder在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Super DNA Ladder
產(chǎn)品貨號：WE0243
產(chǎn)品規(guī)格：100次(500μl)|500次(5×500μl)

  Super DNA Ladder由10條DNA片段組成，分別為10000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1,500 bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本產(chǎn)品含有1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳，使用十分方便；電泳時1000bp的DNA片段量約為150ng，顯示亮帶，其他條帶的DNA量約為50ng。

實驗前準(zhǔn)備及重要注意事項：
1、本產(chǎn)品可直接化凍混勻使用，無需加熱。
2、請及時更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結(jié)果。
3、DNA瓊脂糖凝膠電泳時，凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大，因此盡量選用質(zhì)量好的瓊脂糖，推薦凝膠濃度為1%-3%，電壓4-8 v/cm。
4、凝膠濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。凝膠濃度越大，對短片段DNA分離性能越好；反之，凝膠濃度越小，越有利于長片段DNA的分離。

使用方法：
取5μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬，大于6mm時，須適當(dāng)增加上樣量)，進(jìn)行電泳。


1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5μl)

儲存條件：-20℃，避免反復(fù)凍融，有效期24個月。

根據(jù)您的關(guān)注的Super DNA Ladder，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN70606	一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝	30次
BTN3130B	三合一RNA上樣液(B型,6X)	1.5mL
BTN100934	二甲苯藍(lán)FF溶液(電泳級)	10mL
SY0252	低熔點瓊脂糖	5g|25g|100g
SY0254	2×RNA上樣緩沖液(不含溴化乙錠)	5×1ml
SY0257	SYBR Green I 核酸凝膠染料	100μl

關(guān)注Super DNA Ladder，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：TBE電泳液，10×
貨號：BTN90313
規(guī)格：250mL
TBE Buffer全名為Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的瓊脂糖電泳和DNA和RNA的PAGE電泳。跟TAE相比，其特點是含硼酸，可能會影響連接等后續(xù)酶反應(yīng)。硅膠?；厥諘r，回收率比TAE低。緩沖能力強(qiáng)于TAE，可反復(fù)使用幾次。PAGE電泳zuì好使用1×，瓊脂糖電泳可以使用0.5×。線性雙鏈DNA的泳動速度慢于TAE。zuì好不要使用含甘油的上樣品液，因為甘油可使硼酸多次解離，改變pH。

儲存條件：常溫運輸及保存、有效期一年。長時間放置可能會出現(xiàn)沉淀。

名稱：藍(lán)色DNA上樣液，6×
貨號：BTN3690B
規(guī)格：10mL
DNAload可以作DNA上樣液用,含甘油和紅色染料(BTN3690A)或藍(lán)色染料(BTN3690B),便于直接上樣和觀察電泳進(jìn)程。含紅色染料的3690A還可以直接加到PCR反應(yīng)體系中，不會干擾PCR反應(yīng)，PCR結(jié)束后可以直接電泳，其紅色染料泳動速度與50bp DNA片段相當(dāng)，對大多數(shù)PCR片段的觀察不會造成干擾，尤其適用于長度在2 Kb以下的DNA片段的電泳。含藍(lán)色染料的BTN3690B其染料為溴酚蘭和二甲苯藍(lán)，適合于基因組合DNA和其他大片段DNA的電泳。本產(chǎn)品與TAE、TBE和百奧萊博的超快電泳緩沖液SuperBuffer-2 兼容。

試劑盒組成：

成分	10mL(A)	10mL(B)
RNAep	10ml(紅色)	10ml(藍(lán)色)
說明書	1份	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃(短期)或-20℃(長期)保存有效期一年。

使用方法：

DNA電泳(對BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 為6×濃縮液，按5:1的比例將DNA樣品與本產(chǎn)品混合(如10μl DNA樣品+2μl 本產(chǎn)品)，直接上瓊脂糖凝膠電泳(以TAE或TBE 為電泳緩沖液)，根據(jù)膠的大小選擇合適的電壓進(jìn)行電泳，電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果。

加入PCR中使用(僅對BTN3690A)
DNAload 為6×濃縮液，如果加入到PCR 體系中，需要使其終濃度為1×，具體用量需要根據(jù)PCR 體積決定，PCR結(jié)束后直接上樣電泳。注意：不能將3690B 加到PCR 體系中，因為其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

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