CspCI限制性內(nèi)切酶是高品質(zhì)的工具酶產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，CspCI限制性內(nèi)切酶是我司眾多優(yōu)質(zhì)工具酶之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...

特別提示：包括CspCI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：CspCI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：CspCI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號(hào)：SV0292
產(chǎn)品規(guī)格：2500U|500U

在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶、省時(shí)酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液 + SAM，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
對(duì) dam、dcm 和哺乳動(dòng)物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事項(xiàng):
CspCl 切割 DNA 底物兩次，切下其識(shí)別位點(diǎn)，產(chǎn)生一個(gè) 35 bp的片段，該片段包含 2 個(gè)堿基的 3′突出端。
該酶要獲得zuì佳活性需加入 SAM(隨酶提供)。

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BTN130657 熱穩(wěn)定無(wú)機(jī)焦磷酸酶(PPase) 250U
YT394 M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶II(RNase H-)(逆轉(zhuǎn)錄酶) 2000U|10KU|50KU
SV0216 BspMI限制性內(nèi)切酶 500U|100U
SV0321 EagI限制性內(nèi)切酶 2500U|2500U|500U|250U
SV0748 TaqαI限制性內(nèi)切酶 20KU|20KU|4KU|4KU|2KU
SV0795 Nt.BspQI切刻內(nèi)切酶 5KU|1KU
SV1341 T7 RNA 聚合酶 25KU|5KU
SV1515 α1-6 甘露糖苷酶 4KU|800U

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名稱：T4 DNA聚合酶
貨號(hào)：YT403
規(guī)格：50U
本品是一種模板依賴的DNA聚合酶，可以在結(jié)合有引物的單鏈DNA 模板上，從5"→3"方向催化DNA合成反應(yīng)。T4 DNA Polymerase具有3"→5"外切酶活性，但不具有5"→3"外切酶活性。

特點(diǎn)：T4 DNA Polymerase由于同時(shí)具有5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"DNA外切酶活性，可以用于將5"端突出末端補(bǔ)平或3"端突出末端削平。T4 DNA Polymerase的3"→5"DNA外切酶活性對(duì)于單鏈DNA要比雙鏈DNA活性更高，即單鏈DNA要比雙鏈DNA中的非配對(duì)鏈部分更容易被T4 DNA Polymerase所消化。T4 DNA Polymerase的3"→5"外切酶活性比Klenow Fragment要高約200倍。

用途：
1）T4 DNA Polymerase可用于催化以下反應(yīng)；
2）DNA 5"或3"突出末端的平滑化；
3）通過(guò)置換反應(yīng)進(jìn)行標(biāo)記DNA探針合成；
4）定點(diǎn)突變過(guò)程中第二鏈的合成；
5）不依賴于連接反應(yīng)的PCR產(chǎn)物克隆。

來(lái)源：本T4 DNA Ligase由大腸桿菌表達(dá)，表達(dá)基因的來(lái)源為T4嗜菌體。

活性定義：37℃30分鐘時(shí)間內(nèi)，催化10nmol脫氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定義為1個(gè)活性單位。

活性檢測(cè)條件：67mM Tris-HCl(pH8.8)，6.7mM MgCl2，1mM DTT，16.7mM(NH4)2SO4，0.2mg/ml BSA，0.033mM of each dNTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，0.2mM 熱變性且經(jīng)DNA酶部分消化過(guò)的小牛胸腺DNA。

純度：不含DNA內(nèi)切酶，不含RNase。

酶儲(chǔ)存溶液：20mM potassium phosphate(pH7.5)，200mM KCl，2mM DTT，and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃)，33mM MgCl2，5mM DTT，84mM (NH4)2SO4。

緩沖液兼容性：在百奧萊博的內(nèi)切酶反應(yīng)緩沖液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性為，在1X B、1X G中的活性為75-。

失活或抑制：70℃加熱10分鐘可使T4 DNA Polymerase失活。金屬離子螯合劑可以抑制T4 DNA Polymerase的活性。

儲(chǔ)存條件：-20℃

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