北京百奧萊博供應(yīng)的DrdI限制性內(nèi)切酶用于生化實驗研究等領(lǐng)域，DrdI限制性內(nèi)切酶是我司眾多優(yōu)質(zhì)工具酶之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括DrdI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DrdI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：DrdI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號：SV0316
產(chǎn)品規(guī)格：1500U|300U|150U

在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、省時酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項:
甘油濃度＞5% 條件下可能出現(xiàn)星號活性。

根據(jù)您的關(guān)注的DrdI限制性內(nèi)切酶，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN131196	Therminator II DNA聚合酶	100U
BTN130646	尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)	500U
BTN120623	β-瓊脂糖酶Ⅰ	100U
SV0114	BciVI限制性內(nèi)切酶	1KU|200U
SV0203	Bsp1286I限制性內(nèi)切酶	2500U|500U|250U
SV0240	BssKI限制性內(nèi)切酶	1250U|250U
SV0292	CspCI限制性內(nèi)切酶	2500U|500U

關(guān)注DrdI限制性內(nèi)切酶，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：Klenow片段(3′→5′exo-)
貨號：BTN131235
規(guī)格：200U
Klenow片段是大腸桿菌DNA聚合酶I的蛋白水解產(chǎn)物。它保留了DNA聚合酶活性，具有3′→5′外切酶活性，但不具有5′→3′外切核酸酶活性。可以在DNA模板和引物存在的條件下，選擇性地催化底物dNTP沿5′→3′方向合成與模板互補的DNA。本產(chǎn)品是重組表達得到。

產(chǎn)品用途：
1．雙鏈DNA 5′突出末端的平滑化。
2．用隨機引物制備探針。
3．隨機引物標記法。
4．寡核苷酸定向誘變中雙鏈DNA的合成。
5．雙脫氧法DNA序列測定(Sanger法)。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
Klenow片段(5U/μL)	20μl
10×Klenow Fragment Buffer	1ml
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

活性定義：以合成的Poly d(A-T)DNA為模板/引物，在37℃、pH7.4的條件下，30分鐘內(nèi)使10nmol的全核苷酸摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個活性單位。

使用舉例：(隨機引物的同位素標記反應(yīng))
1．在微量離心管中配制下列反應(yīng)液

成份	用量
模板DNA	25ng
隨機引物(6-9mer)(1nmol/μl)	2μL
補超純水到	14μL

2．95℃保溫3分鐘。然后冰中急冷5分鐘。
3．加入2.5μl 10×Klenow Fragment Buffer。
4．加入2.5μl dNTP(0.2mM dATP,dGTP,dTTP)。
5．加入5μl 111TBq/mmol[α-32P].dCTP(3000 Ci/mmol)(1.85 MBq，50μCi)
6．加入1μl本產(chǎn)品，反應(yīng)液共25μl。
7．37℃反應(yīng)3小時。
8．65℃加熱5分鐘。
 反應(yīng)液可直接作為探針使用。如有必要，可以通過用我司柱式探針純化試劑盒除去未反應(yīng)的標記的dCTP。

注意事項：
1．本酶有高度穩(wěn)定性，稀釋時不失活，但劇烈攪拌會失活。
2．由于不含有 5′→3′的外切核酸酶活性，因此沒有切口平移活性。
3．可用于雙鏈DNA末端以及缺口的修復(fù)。
4．與T4 DNA Polymerase相比，對模板結(jié)構(gòu)的抵抗性能較好。
5．由于對DNA的親和性較強，過量使用易發(fā)生凝集作用從而抑制反應(yīng)進行。
6．若用于5′突出末端的修飾時，補平后有時會多加一個堿基。
7．與DNA Polymerase I相同，ddNTPs的摻入不受底物抑制。

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