我公司致力于為客戶(hù)提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括重組人β-NGF(神經(jīng)生長(zhǎng)因子)在內(nèi)的各類(lèi)受體、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括重組人β-NGF(神經(jīng)生長(zhǎng)因子)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱(chēng)：重組人β-NGF(神經(jīng)生長(zhǎng)因子)
英文名稱(chēng)：Recombinant Human pro-Nerve Growth Factor
產(chǎn)品貨號(hào)：JN0221
產(chǎn)品規(guī)格：10μg|50μg|500μg|1mg

本品由我們的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備，目的基因編碼的Glu19-Ala241表達(dá)純化而來(lái)。

NGF(with pro peptide)質(zhì)量控制：＞95%(還原性SDS-PAGE)。

NGF(with pro peptide)制劑：凍干品

NGF(with pro peptide)保存：
凍干蛋白可在-20℃長(zhǎng)期保存，室溫也可穩(wěn)定保存3周。
復(fù)溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
復(fù)溶后建議分裝凍存在-20℃，可保存3個(gè)月，應(yīng)避免反復(fù)凍融。

NGF(with pro peptide)復(fù)溶：
1、試劑開(kāi)蓋前請(qǐng)先離心。
2、復(fù)溶濃度應(yīng)大于100 μg/ml.
3、凍干蛋白溶于ddH2O中
4、復(fù)溶后根據(jù)使用量分裝保存，避免反復(fù)凍融。

關(guān)于NGF(with pro peptide)：
The precursor form of the nerve growth factor (proNGF) like its mature form is characterized by the cystin knot motif consisting of three cystine bridges, whereas proneurotrophins and mature neurotrophins elicit opposite biological effects. PronGF functions preferentially via the complex of pan-neurotrophin receptor p75 (p75NTR) and vps10p domain-containing receptor sortilin inducing neuronal apoptosis and contributing to age- and disease-related neurodegeneration.

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名稱(chēng)：重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)
貨號(hào)：JN0202
規(guī)格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我們的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備，目的基因編碼的Thr31-Pro204表達(dá)純化而來(lái)。

G-CSF質(zhì)量控制：＞95%(還原性SDS-PAGE)。

G-CSF制劑：凍干品

G-CSF保存：
凍干蛋白可在-20℃長(zhǎng)期保存，室溫也可穩(wěn)定保存3周。
復(fù)溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
復(fù)溶后建議分裝凍存在-20℃，可保存3個(gè)月，應(yīng)避免反復(fù)凍融。

G-CSF復(fù)溶：
1、試劑開(kāi)蓋前請(qǐng)先離心。
2、復(fù)溶濃度應(yīng)大于100 μg/ml.
3、凍干蛋白溶于ddH2O中
4、復(fù)溶后根據(jù)使用量分裝保存，避免反復(fù)凍融。

關(guān)于G-CSF：
Human Granulocyte-colony-Stimulating Factor (G-CSF) is 20 kD glycoprotein containing internal disulfide bonds. It induces the survival, proliferation, and differentiation of neutrophilic granulocyte precursor cells and it functionally activates mature blood neutrophils. Among the family of colony-stimulating factors, G-CSF is the most potent inducer of terminal differentiation to granulocytes and macrophages of leukemic myeloid cell lines. The synthesis of G-CSF can be induced by bacterial endotoxins, TNF, Interleukin-1, and GM-CSF. Prostaglandin E2 inhibits the synthesis of G-CSF. In epithelial, endothelial, and fibroblastic cells secretion of G-CSF is induced by Interleukin-17

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