磁珠法游離DNA提取試劑盒由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學研究方面，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的磁珠法游離DNA提取試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括磁珠法游離DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：磁珠法游離DNA提取試劑盒
英文名稱：Circulating DNA Kit
產(chǎn)品貨號：CZ003
產(chǎn)品規(guī)格：20次/100次/10次(L)/50次(L)

產(chǎn)品簡介：
本產(chǎn)品采用超順磁性微球和預制緩沖液，以快速的方法從0.2～5 mL血清或血漿等無細胞體液中提取游離DNA。提取的產(chǎn)物質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于PCR擴增、測序和檢測等后續(xù)實驗。
操作流程：
準備物品(以1 mL反應體系為例)：
● 1.5 mL離心管、15 mL離心管：1個/樣品
● 單通道移液器：200 μL、1000 μL
● 漩渦振蕩器
● 恒溫金屬浴(或水浴鍋)：55℃
● 磁性分離器：可選用百奧萊博磁性分離器
● 異丙醇(AR)：0.5 mL/樣品
● 75%(v/v)乙醇：3.8 mL/樣品
次使用前：
● 在Proteinase K干粉中加入量(見管身標簽)的Solution A，混勻后保存于2～8℃，或分裝后保存于-20℃。
● 75%(v/v)乙醇：用戶自備。
操作步驟：
以1 mL樣本量為例(若樣本量≤5 mL，其反應管規(guī)格、緩沖液加入量請參考表1；若樣本量＞5 mL，請咨詢技術(shù)支持)
1.裂解：取一個新的15 mL離心管，加入100 μL Proteinase K，再依次加入1 mL血漿或血清樣本和800 μL Lysis Buffer，zuì大轉(zhuǎn)速漩渦振蕩混合均勻后，將離心管置于55℃加熱10 min(每隔5 min漩渦震蕩10 s)。
2.結(jié)合：向上述離心管中加入0.5 mL異丙醇，漩渦震蕩30 s后，再加入100 μL Magnetic beads，zuì大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩混勻后靜置10 min，然后將離心管置于磁性分離器上至溶液澄清，用移液器吸去上清液，并取下離心管。
3.洗滌：
(1)加入3 mL Washing Buffer，漩渦震蕩 1 min，使磁珠充分重懸，將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液并取下離心管。
(2)加入3 mL 75%(v/v)乙醇(用戶自備)，漩渦震蕩1 min，使磁珠充分重懸，將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液并取下離心管。
(3)加入800 μL 75%(v/v)乙醇(用戶自備)，轉(zhuǎn)移上清液至新的1.5 mL離心管中，漩渦震蕩1 min，使磁珠充分重懸，并于室溫下靜置1 min，然后將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，用移液器移去管蓋及管底溶液。
注：步驟(3)可用小量程的移液器盡量除盡洗滌液。
4.干燥：保持離心管于磁性分離器上，于室溫下靜置10 min后，取下離心管。
注：干燥過程中若發(fā)現(xiàn)反應管中有液體殘留時，可用小量程移液器吸棄液體。
5.洗脫：加入50 μL 55℃預熱Elution Buffer，漩渦震蕩1 min或用移液器緩慢吹打磁珠50次，使磁珠充分重懸，于55℃加熱5 min后，將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清，轉(zhuǎn)移上清液至新的1.5 mL離心管中，此即為純化得到的游離DNA，可保存于-20℃。
注：本產(chǎn)品的洗脫體積可低至20 μL，但需注意洗脫效率與洗脫液體積有關(guān)，洗脫液體積越大，洗脫的核酸總量越多，但濃度越低。
注意事項:
1.操作之前，請務必認真閱讀本產(chǎn)品手冊。
2.提取效果與樣本質(zhì)量有關(guān)，應避免對樣本進行反復凍融。
3.應避免對磁珠進行冷凍、離心等操作。
4.磁珠取用前應充分重懸均勻。
5.磁珠干燥前，應用移液器吸盡洗滌液。
6.應避免磁珠過度干燥，否則會嚴重降低核酸洗脫效率。
7.建議使用質(zhì)量較好的離心管和移液器吸頭，避免因粘附磁珠而造成損失。

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名稱：柱式植物DNA提取試劑盒
貨號：BTN60602
規(guī)格：50次
本試劑盒是在植物DNA提取試劑盒基礎(chǔ)上開發(fā)的柱式植物基因組DNA提取產(chǎn)品，可以用于多種植物基因組DNA(含葉綠體和線粒體DNA)的快速提取。

產(chǎn)品特點：
1. 純度高，不含污染和抑制劑，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、mμLtiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各種后續(xù)分子生物學實驗。
2.產(chǎn)率一般在3-30μg/100mg樣品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段長度一般在40-50 Kb左右。
3.適用范圍廣，可以使用于大多數(shù)植物的各種組織。
4. 不會發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易產(chǎn)生沉淀，溶液B比較粘稠，用前均需要放置在65℃預熱使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分搖勻。

1. 65℃預熱柱式植物DNA提取試劑盒溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取0.75mL加入到10mL塑料離心管中并放置于65℃待用。
2. 稱取植物組織0.1-0.5 g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑料離心管中并短暫勻漿。也可以液氮研磨后將粉末加入到管中(建議不要在陶器或玻璃研缽中破碎細胞，因為二氧化硅會非特異地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研缽中研磨)。勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫，屬于正常現(xiàn)象。
3. 將勻漿液(包括植物碎片)全部轉(zhuǎn)移到新的1.5mL塑料離心管(此時勻漿液較為粘稠，可將槍頭剪去一截后轉(zhuǎn)移上清，不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.在勻漿液中加入0.5倍體積預熱的溶液B到離心管中，顛倒數(shù)次混勻。此時溶液中可能有白色絲狀懸浮物產(chǎn)生。(由于溶液B比較粘稠，可以將1mL槍頭剪去一截再吸取)。
5. 65℃水浴3～5分鐘。如果室溫放置，DNA產(chǎn)量會降低10-20%。
6. 加入200μl自備lǜ仿，震蕩混勻10-30秒，此時溶液將呈乳白色。
7. 12000rpm室溫離心2分鐘。此時上清液將變得透明，中間層有白膜。小心轉(zhuǎn)移上清液到一個新的1.5mL塑料離心管中，避免觸及中間層的白膜。
8. 加入1.5倍體積的溶液C，顛倒混勻后全部轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置至少2分鐘。
9. 12000rpm室溫離心1分鐘，DNA 將吸附在離心吸附柱的膜上，倒棄收集管中的穿透液。
10. 將0.5mL通用洗柱液加入離心柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄穿透液。
11. 重復上步操作一次。
12. 空甩半分鐘去除殘留液體,將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中。
13. 將離心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加50-100μL DNA 洗脫液2.0，室溫放置3～5分鐘。
14. 12000rpm室溫離心1分鐘即得植物DNA溶液。
15. 由于本產(chǎn)品使用的離心吸附柱吸附DNA的能力較強，可以重復上步操作一次，以洗脫得到更多的DNA。
16. 直接取5-10μL電泳檢測DNA，其余放冰箱備用。

使用效果：

圖注：用本產(chǎn)品提取0.1g牽牛花葉片基因組DNA，60μL洗脫液洗脫，取15μL檢測。泳道3和4為本產(chǎn)品提取效果，泳道1和2為某公司同類產(chǎn)品提取效果。本公司提取的牽?；ㄈ~片基因組DNA 條帶清晰，產(chǎn)量高。M為本公司Marker，染料為本公司綠如藍核酸染料(BTN70909)。

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