MT0045 細菌基因組DNA提取試劑盒

產(chǎn)品簡介
北京百奧萊博供應(yīng)的細菌基因組DNA提取試劑盒用于科研試驗,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要細菌基因組DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括細菌基因組DNA提取試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:細菌基因組DNA提取試劑盒
英文名稱:Bacterial genomic DNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號:MT0045
產(chǎn)品規(guī)格:50T
本試劑盒采用獨特的裂解液,可快速可靠從細菌樣本中純化出高純度的基因組DNA。應(yīng)用本試劑盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反應(yīng)、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等多種分子生物學(xué)實驗。
產(chǎn)品組成:
組分 | 規(guī)格 |
gDNA LB1 | 3ml |
gDNA BB2 | 30ml |
Washing Buffer(已含乙醇) | 55ml |
蛋白酶K(20mg/ml) | 1ml |
Nuclease Free H2O | 10ml |
吸附柱 | 50套 |
2mL Nuclease Free收集管 | 50個 |
保存條件:室溫避光保存,有效期1年。
操作方法:
1.樣本處理(1.5ml EP管中處理)
培養(yǎng)菌液:吸取180μl 培養(yǎng)菌(>108個)液到 1.5ml EP管中。
斜線培養(yǎng)菌或菌斑:挑取一塊培養(yǎng)物,加入到 180μl無菌水中。
2.向上述準備好的樣品溶液中加入50μl gDNA LB1 和 20μl 蛋白酶 K 漩渦混合均勻 2分鐘,56℃水浴鍋中消化 30分鐘~6h(也可以過夜消化,過夜消化將大提高 DNA 產(chǎn)量)。
3.消化完畢后,加入500μl gDNA BB2上下顛倒混合 1分鐘 后,直接倒入到吸附柱中,13000rpm離心1分鐘。倒掉廢液。
4.向吸附柱中加入500μl Washing Buffer,13000rpm離心15s。重復(fù)此步驟一次。
5.將吸附柱重新放回離心機,13000rpm 空離心2分鐘,將殘留的乙醇徹底甩干。
6.將吸附柱芯放入到 2mL Nuclease Free 收集管中,向吸附柱芯中加入30~50μl Nuclease Free H2O,室溫放置 2分鐘,13000rpm離心1分鐘,洗脫液即為基因組DNA,冷凍保存。
根據(jù)您的關(guān)注的細菌基因組DNA提取試劑盒,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:
名稱:柱式尿液DNA提取試劑盒
貨號:BTN90314
規(guī)格:50次
尿液中的DNA主要是來自于尿道中脫落的細胞,用尿液DNA進行分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床診斷有很多特殊的優(yōu)點:
1)尿液收集物是非介入、無創(chuàng)傷性的。
2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡單。本產(chǎn)品就是專門用于從尿液中提取基因組DNA的產(chǎn)品,提取的DNA可直接用于PCR反應(yīng)。
產(chǎn)品特點:
1.操作簡單,整個過程室溫操作約20分鐘,適合大規(guī)模樣品處理。
2.DNA產(chǎn)率女性一般為53-200ng/mL尿液,男性一般為3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA純凈,可直接用于PCR、DNA甲基化鑒定、癌癥檢測等。
4.安全,本試劑盒對人體,無腐蝕性和刺激性氣味。
5.高,質(zhì)量和國外同類產(chǎn)品相當(dāng),但價格更。
試劑盒組成:
成分 | 規(guī)格 |
溶液A | 20mL |
離心吸附柱 | 50套 |
通用洗柱液 | 50mL |
通用洗脫液 | 5mL |
說明書 | 1份 |
儲存條件:常溫運輸、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.收集1.5-50mL尿液樣品到適當(dāng)?shù)碾x心管中,室溫2000rpm離心10分鐘。
2.小心吸棄上清,加入300μL溶液A,漩渦震蕩,直到溶液變得澄清。
3.將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置2-5分鐘,以使DNA與膜充分結(jié)合。
4.12000rpm離心半分鐘,DNA將吸附到膜上,棄收集管中的廢液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液,12000rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液,12000rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
7.12000rpm離心半分鐘,甩干殘留液體。此步很重要,以去除膜上殘留通用洗柱液,否則會影響后續(xù)反應(yīng)。
8.將離心吸附柱置于一新的1.5mL塑料離心管(自備)中,加入30μL通用洗脫液,室溫放置2分鐘。如果將通用洗脫液在65℃預(yù)熱后再使用,洗脫DNA的效果會更好。
9.12000rpm離心半分鐘,離心管底溶液即DNA溶液??梢粤⒓词褂没蚍疟溟L期保存。

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