SYA371 禽流感通用型和新城疫病毒

禽流感通用型和新城疫病毒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持,本品用于科研目的,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價(jià)位合理,需要禽流感通用型和新城疫病毒等動(dòng)物疫病PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品的客戶(hù),請(qǐng)到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
特別提示:包括禽流感通用型和新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型(二合一)熒光PCR檢測(cè)試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱(chēng):禽流感通用型和新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型(二合一)熒光PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):SYA371
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒
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名稱(chēng):禽流感病毒N1亞型(AIV-N1)單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒
貨號(hào):SYA328
規(guī)格:48次/盒|96次/盒
名稱(chēng):新城疫病毒(NDV)通用型單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒
貨號(hào):SYA344
規(guī)格:48次/盒|96次/盒
一、簡(jiǎn)介:
新城疫病毒實(shí)時(shí)熒光qRT-PCR檢測(cè)試劑是按照美國(guó)農(nóng)業(yè)部(USDA)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)而制備的商業(yè)化檢測(cè)試劑盒。本試劑盒為中的探針報(bào)告基團(tuán)為6-FAM,淬滅基團(tuán)為MGB。
二、用途:
本試劑盒適用于檢測(cè)禽類(lèi)喉咽棉拭子、泄殖腔棉拭子、各種組織樣品、尿囊液及細(xì)胞培養(yǎng)液等。可用于新城疫毒株感染的輔助診斷、監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查,其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
三、試劑盒組成:(50T/Kit)
組份 數(shù)量 規(guī)格
熒光qRT-PCR反應(yīng)液(NDV-qRT-PCR MIX) 1管 700μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 50μL/管
無(wú)核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對(duì)照(NTC) 1 管 50μL/管
陽(yáng)性對(duì)照(NDV-PTC) 1 管 50μL/管
四、儲(chǔ)存條件及有效期
本試劑盒于-18℃以下保存,有效期為6個(gè)月。
五、熒光PCR儀器適用范圍
ABI系列,Roche系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀等。
六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照標(biāo)準(zhǔn)《新城疫診斷技術(shù)》(GB/T 16550-2008)和《新城疫檢疫技術(shù)規(guī)范》(SN/T 0764-2011)進(jìn)行樣品的采集。
6.2 樣品RNA提取
可按常規(guī)方法提取,也可采用商品化試劑盒提取病毒RNA。
(1) 取滅菌的1.5 mL Eppendorf離心管,做好標(biāo)識(shí)。
(2) 每管加入600 μL裂解液,分別加入被檢樣本200 μL,再加入200 μL氯f(wàn)ǎng,混勻器上振蕩混勻5 s,于4℃ 12000r 離心15 min。
(3) 取無(wú)RNA酶的1.5 mL Eppendorf離心管,加入-20℃預(yù)冷400μL異丙醇,吸取步驟(2)各管中的上清液轉(zhuǎn)移至相應(yīng)的管中,避免吸出中間層,顛倒混勻。
(4) 于4℃ 12000 r離心15min,棄上清,倒置于吸水紙上,沾干液體;加入600μL 75%預(yù)冷乙醇,洗滌。
(5) 于4℃ 12000 r離心10min,棄上清,倒置于吸水紙上,沾干液體。室溫干燥5 min~10 min。
(6) 加入10μL無(wú)核酸降解酶的水,溶解管底的RNA,5000 r離心5 s,冰上保存?zhèn)溆?。若需長(zhǎng)期保存須放置-70℃冰箱。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
七、檢測(cè)步驟:
7.1 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR反應(yīng)液(NDV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 19 μL N×19 μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 20 μL N×20 μL
計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入20μL,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(NDV -PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 real time RT-PCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Trans
預(yù)變性 1循環(huán) 94℃ for 30 sec
PCR 擴(kuò)增 40循環(huán) 94℃ for 5 sec
60℃ for 30 sec
在60℃ 延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。
八、結(jié)果分析:
8.1 結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測(cè)結(jié)果?;€(xiàn)和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線(xiàn)剛好超過(guò)正常陰性樣品擴(kuò)增曲線(xiàn)的zuì高點(diǎn)為準(zhǔn)。
8.2 試驗(yàn)成立判定
(1) 陰性對(duì)照(NTC):不應(yīng)產(chǎn)生任何的擴(kuò)增曲線(xiàn)。
(2) 陽(yáng)性對(duì)照(NDV-PTC):均產(chǎn)生擴(kuò)增曲線(xiàn)。
(3) 以上條件應(yīng)同時(shí)滿(mǎn)足 ,否則,此次試驗(yàn)視為無(wú)效。
8.3 結(jié)果判定
(1) 在試驗(yàn)成立的條件下,Ct值≤35的樣本為陽(yáng)性,表明NDV核酸陽(yáng)性。
(2) Ct值顯示為無(wú)的樣本為陰性樣本,表明NDV核酸陰性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判為可疑樣品。對(duì)于可疑樣品,先看擴(kuò)增曲線(xiàn)。如果擴(kuò)增曲線(xiàn)為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線(xiàn),則為可疑陽(yáng)性,否則判為陰性。
(4) 對(duì)于可疑陽(yáng)性樣品,重新抽提核酸,再次進(jìn)行NDV qRT-PCR檢測(cè)。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線(xiàn)為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線(xiàn),判為樣本陽(yáng)性,表明NDV核酸陽(yáng)性;否則判為樣本陰性。
九、注意事項(xiàng):
(1) 初次使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。并嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA酶。
(3) PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)等),防止實(shí)驗(yàn)室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺(tái)進(jìn)行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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