ALH175 固定包埋組織DNA提取試劑盒

產(chǎn)品簡介
固定包埋組織DNA提取試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持,本品用于科研試驗,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要固定包埋組織DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括固定包埋組織DNA提取試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:固定包埋組織DNA提取試劑盒
英文名稱:DNA extraction kit for extracting embedded tissue
產(chǎn)品貨號:ALH175
產(chǎn)品規(guī)格:50次|100次
本試劑盒適用于快速提取各種福爾馬林固定和石蠟包埋組織DNA。本試劑盒采用獨特裂解液熱處理和蛋白酶K對福爾馬林固定或者石蠟包埋組織共同作用迅速裂解細胞釋放出基因組DNA,然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除, zuì后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
試劑盒組份(50次):
裂解液FTL————————————20ml
結(jié)合液CB————————————20ml
抑制物去除液IR—————————50ml
漂洗液WB————————————25ml
洗脫緩沖液EB——————————15ml
蛋白酶K(20mg/ml)————————3×20mg
吸附柱AC和收集管————————100套
產(chǎn)品特點:
1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異小,可重復(fù)性好??朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。
3.快速,簡捷,單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。
4.多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達1.7~1.9,長度可達30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。
注意事項:
1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機,如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。
2. 需要自備乙醇(需要準(zhǔn)備/80%/60%/40%不同濃度)或者二甲苯。
3. 實驗前將需要的水浴先預(yù)熱到37℃?zhèn)溆谩?br /> 4. 結(jié)合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
5. 洗脫液EB 不含有螯合劑EDTA,不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫,但應(yīng)該確保批pH 大于7.5, pH 過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA 應(yīng)該保存在-20℃。DNA 如果需要長期保存,可以用TE 緩沖液洗脫(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影響下游酶切反應(yīng),使用時可以適當(dāng)稀釋。
儲存條件:室溫,有效期12個月。
本制品別名:福爾馬林固定組織DNA提取試劑盒|石蠟包埋組織DNA提取試劑盒
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名稱:紅細胞裂解液B型(流式細胞分析用)
貨號:BTN90309
規(guī)格:250mL
本品用于快速裂解哺乳動物全血中的紅細胞而基本不破壞白細胞和其他淋巴細胞的完整性和生物學(xué)活性。由于紅細胞是血液的主要細胞成份,不含DNA和RNA,其所含血紅素能抑制PCR反應(yīng),所以先用本產(chǎn)品裂解紅細胞,再提取基因組DNA或RNA 有助于提高所得樣品純度。
產(chǎn)品特點:
1.可以處理人全血、小鼠全血、脾細胞中的紅細胞。
2.,一次處理能裂解80%以上的哺乳動物紅細胞,能回收90%左右的白細胞。一般樣品zuì多只需要處理兩次。
3.擴容性好,可以一次處理多達幾十毫升的樣品,也可以處理100μL的血液。
4.基于NH4Cl 裂解法,得到的白細胞主要用于流式細胞分析。
儲存條件:常溫運輸,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
用去離子水將本產(chǎn)品(10×)稀釋為1×工作液(1mL 本產(chǎn)品加9mL去離子水),待溫度回到室溫或37℃加熱到37℃的時候再使用。工作液不能長期放置,只能現(xiàn)配現(xiàn)用。
一.裂解哺乳動物全血中的紅細胞
1.離心哺乳動物抗凝血液后棄血漿部分,按每1mL 哺乳動物抗凝血液細胞沉淀加10mL 1×工作液的比例加入紅細胞裂解液B型的1×工作液。
2. 輕柔吹打充分混勻。
3.室溫放置 15分鐘(注意:放置時間不要超過15分鐘)。
4. 4℃1000rpm離心10分鐘,吸棄紅色的上清液。
5. 如果紅細胞裂解不完全,可以重復(fù)第 1-4 步。
6. 用適當(dāng)?shù)淖詡渚彌_液(如Hanks溶液)重懸白細胞沉淀。
7. 用于細胞計數(shù)和流式細胞分析等后續(xù)試驗。
二.裂解組織細胞中的紅細胞
1. 按標(biāo)準(zhǔn)方法用自備的胰酶將組織消化成單個細胞懸液,離心棄上清。
2. 按 1:10的比例向細胞沉淀中加入紅細胞裂解液B型工作液,輕柔吹打均勻。
3.室溫放置 15分鐘(注意:放置時間不要超過15分鐘)。
4. 4℃ 1000rpm離心10分鐘,吸棄紅色的上清液。
5. 如果紅細胞裂解不完全,可以重復(fù)第 2-4 步。
6. 用適當(dāng)?shù)淖詡渚彌_液(如 Hanks溶液)重懸白細胞沉淀。
7. 用于細胞計數(shù)和流式細胞分析等后續(xù)試驗。

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