唾液DNA收集提取試劑盒由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，本品質量穩(wěn)定，價位合理，需要唾液DNA收集提取試劑盒等DNA提取純化產品的客戶，請到我公司官網聯(lián)系我們。...

特別提示：包括唾液DNA收集提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：唾液DNA收集提取試劑盒
英文名稱：Saliva DNA collection, preservation，transport and extraction Kit
產品貨號：ALH178
產品規(guī)格：10次|50次

本試劑盒針對唾液樣本中的DNA 進行收集、保存、運輸、純化?？商峁o疼痛、非侵入性的方法，患者不用忍受抽血的疼痛和感染的風險就能獲得高質量、高數(shù)量的樣品，受測者排斥性低，嬰兒和老人都能方便取得DNA樣本。收集過程十分簡單，受測者將唾液吐至保存液內混勻就完成收集過程。混勻后常溫下可運輸保存長達一年不會變質。能夠節(jié)省運送、保存冷藏設備和電力費用。收集的唾液通過幾個簡單步驟便可提取DNA。抽取的DNA產量高達110μg/2mL唾液。

試劑盒組份(50次)：
保存液———————————2ml×50
細胞裂解液—————————50ml
雜質沉淀液—————————85ml
DNA溶解液——————————20ml
5ml采集管——————————50個

產品特點：
1.非侵入性采檢方式免除了抽血的疼痛和降低了污染風險，并增加了取檢的便利性，可由受檢者自行取樣。
2.僅需2ml的唾液樣本，即可取得約110μg的DNA(不同個體產量差異很大)。
3.采樣后的檢體可穩(wěn)定地儲存于室溫環(huán)境一年以上。

唾液樣品收集步驟：
1. 用清水漱口1～2 次，然后吐掉。
2. 漱口后等候至少5 分鐘方可采集唾液，期間不要進食、飲用各種飲料。
3. 將唾液(不是喉嚨中痰液)吐到5ml 采集管中，直至2ml 刻度位置。(不可將痰液吐到收集管中，若唾液不足，可做口舌運動，促進分泌。浮在唾液上層的少量泡沫不包括計算在2ml 唾液采集量內，采集過程必須在30 分鐘內完成)
4. 將等體積2ml 保存液全部倒在5ml 唾液采集管中，充分顛倒混勻后旋緊蓋子。

唾液DNA提取步驟(2ml唾液量舉例，可按比例放大縮小每次提取的唾液量)：
1. 將保存液/唾液混合物放置于50℃ 水浴中至少1 小時或50℃ 空氣孵箱至少2 小時。
2. 轉移4ml 混合物(2 ml 唾液加2 ml 保存液)到一個15 ml 或者50 ml 的離心管。
3. 加入1ml 裂解液和10 μl RNase A 溶液(10mg/ml). 高速渦旋振蕩10 秒后室溫放置10分鐘。
4. 加入1. 7 ml 雜質沉淀液到上述裂解混合物中。
5. 高速渦旋振蕩25 秒，充分混勻雜質沉淀液和裂解混合物。
6. 2500g離心5分鐘。沉淀的雜質和蛋白會在管底形成一個致密的沉淀團。如果蛋白沉淀不太致密，可以冰上放置5分鐘，然后重復步驟6。
7. 仔細轉移上清(含有DNA)到一個新的15 ml 或者50 ml 的離心管。注意不要觸動管底沉淀。加入5ml 異丙醇。(唾液DNA 含量較低時，加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些產量)
8. 輕柔顛倒混勻50 次。
9. 2000g 離心3 分鐘， 此時一般可在管底看到白色的DNA 沉淀。
10. 倒棄上清， 倒置后在吸水紙上輕敲幾下以盡可能吸干。加入5ml 70％乙醇，顛倒幾次漂洗DNA 沉淀。
11. 2000g 離心1 分鐘, 仔細倒去上清(沉淀很松，注意不要把DNA 沉淀倒掉了)。
12. 倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇，還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇，空氣晾干沉淀幾分鐘(不要干過頭，也不要殘留乙醇)。
13. 加入250μl -400μl DNA 溶解液重新水化溶解DNA 沉淀，輕彈管壁混勻。
14. 可以放置在65℃溫育30-60 分鐘(不要超過一小時)，然后在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA，中間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。
15. DNA 可以存放在2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在-20℃ 或者-80℃。

本制品別名：唾液DNA收集保存提取試劑盒

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名稱：海洋動物DNA提取試劑盒(柱式提取)
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本試劑盒是在柱式動物DNA提取試劑盒(BTN71206)試劑盒基礎上優(yōu)化改良而得，專門針對海洋動物的基因組DNA提取的試劑盒，可用于魚類、蝦類、貝類、蟹類等海洋動物和水產動物的荃因組DNA提取，可以有效去除海洋動物組織中的蛋白、脂肪及其他有機化合物等雜質。

產品特點：
1. 使用本試劑盒提取的基因組DNA可適用于各種常規(guī)分子生物學操作，如:酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等試驗。
2. 操作簡單安全，1小時內即可獲得超純的基因組DNA，純化過程中不需要使用苯酚氯fǎng等有機試劑。
3. 應用廣泛，適用于多種動物細胞和動物組織等。
4. 高，質量和國外同類試劑盒相當，價格更低。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
蛋白酶K溶液(20mg/mL)	1ml
溶液B	15ml
溶液C	13ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	15ml
通用洗脫液	15ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存(蛋白酶K溶液需要低溫運輸，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
使用前請先在溶液C和通用洗柱液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1. 切取不多于30mg的組織材料，放入裝有200μL溶液A的離心管中，渦旋振蕩15秒。注意：根據(jù)提取的組織不同，起始量也稍有不同，腮的細胞量較大，一般建議提取量不超過20mg。如果需要去除RNA，可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客戶自備，BTN3160)，振蕩15秒，室溫放置5分鐘。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL)，渦旋混勻，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。在56℃下放置，直至組織完全溶解，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠，再進行下一步驟。注意：不同組織裂解時間不同，通常需0.5-2小時即可完成。扇貝組織0.5小時基本可裂解完全，蝦和魚類組織1小時。每小時振蕩混合樣品2-3次，每次振蕩混勻15秒。
3. 加入200μl溶液B，充分顛倒混勻，70℃放置10分鐘，溶液應變清亮，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。注意：加入溶液B時可能會產生白色沉淀，一般70℃放置時會消失，不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮，說明細胞裂解不徹底，可能導致提取DNA 量少和提取出的DNA 不純。
4. 加入200μl 無水乙醇，充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。
5. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個離心吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放回收集管中。
6. 向離心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
8. 重復操作步驟7。
9. 將吸附柱放回收集管中，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(酶切、PCR等)實驗。
10. 將吸附柱轉入一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μl 通用洗脫液，室溫放置2-5分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，將溶液收集到離心管中。注意：通用洗脫液的體積不應少于50μl，體積過小影響回收效率。為增加基因組DNA的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用超純水做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5 范圍內，pH值低于7.0會降低洗脫效率；且DNA產物應保存在-20℃，以防DNA 降解。

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