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產(chǎn)品詳情

BTN3674 一管式病毒DNA提取試劑盒

  • 產(chǎn)品/服務(wù):BTN3674 一管式病毒DNA提取試劑盒
  • 型 號:BTN3674
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):997
產(chǎn)品簡介

北京百奧萊博供應(yīng)的一管式病毒DNA提取試劑盒用于科學(xué)研究,本產(chǎn)品質(zhì)量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多一管式病毒DNA提取試劑盒等DNA提取純化產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

特別提示:包括一管式病毒DNA提取試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:一管式病毒DNA提取試劑盒
英文名稱:One-tube virus DNA extraction kit
產(chǎn)品貨號:BTN3674
產(chǎn)品規(guī)格:50次

本試劑盒是專門用于從血清(血漿)等液體樣品中提取病毒(如HBV)DNA的產(chǎn)品,其原理是異硫氰酸胍/LiCl溶液即能裂解病毒,又能沉淀DNA。本產(chǎn)品靈敏度高,穩(wěn)定性好,使用簡單快捷,尤其適合于整合到臨床PCR 檢測試劑盒中。

試劑盒特點:
1. 回收率高,可以達(dá)到90%以上,高于大部分基于離心柱的提取方法。
2. 靈敏度高,通過PCR 檢測到的zuì終靈敏度可以達(dá)到30-50 拷貝/mL。
3.一管式操作,不使用離心柱,整個操作過程均在室溫下完成。
4. 安全,不需要使用苯酚和氯fǎng等有機溶液。
5.處理量大,如果加上病毒離心富集步驟,zuì多可以處理1.5mL液體病毒樣品。
6.與PCR和熒光PCR 兼容。

試劑盒組成:
成分 規(guī)格
病毒DNA提取試劑 30ml
說明書 1份


儲存條件:常溫運輸及保存,有效期一年。

使用方法:
1.在1.5mL 螺旋蓋塑料離心管(zuì好不要使用壓蓋式塑料離心管)中加入0.1-0.2mL液體樣品。如果病毒需要富集,可以將1.5mL液體在4℃ 24,000g 冷凍離心60分鐘,移棄1.3mL后繼續(xù)操作。
2. 加入0.6mL 病毒DNA提取試劑盒溶液,振蕩30秒混勻后室溫放置10分鐘。
3. 振蕩30秒混勻后加入0.7mL 異丙醇,振蕩30秒混勻后,15000g室溫離心15分鐘。
4. 移棄上清,注意不要觸及管底的DNA沉淀,加入1.0mL 70% 乙醇,振蕩數(shù)秒后 15000g室溫離心5分鐘。
5. 移棄上清,注意不要觸及管底的DNA沉淀。再短暫離心數(shù)秒,移棄殘留上清(殘留的乙醇會影響后續(xù)反應(yīng))。此時離心面的管壁上將有可見的膜狀沉淀,加入200μl超純水,用移液槍仔細(xì)吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀,使其溶解。溶解液混濁或有少量不溶物是正常現(xiàn)象,如果溶于200μL 水而樣品使用量不超過PCR 體系的1/2時,不溶物一般不會影響后續(xù)PCR反應(yīng)。不要離心只取上清使用,因為不溶沉淀物中含有DNA,必須取混合液使用(哪怕很渾濁)。
6.樣品可以直接取適量用于PCR,也可保存于-20℃長期保存。

使用效果:
一管式病毒DNA-RNA提取試劑盒
圖注:用本產(chǎn)品和市場上某同類產(chǎn)品分別提取0.2mL HBV 陽性血漿(含1000 拷貝/mL HBV),DNA 溶于200μl 水中,取5μl進(jìn)行熒光PCR(使用MJResearch的CHROMO4熒光PCR 儀)。紅和綠線表示本產(chǎn)品,藍(lán)線表示市場上某同類產(chǎn)品。

根據(jù)您的關(guān)注的一管式病毒DNA提取試劑盒,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:



名稱:菌體內(nèi)毒素清除劑
貨號:BTN90901
規(guī)格:200mL
內(nèi)毒素是E.coli細(xì)胞壁的主要成分,傳統(tǒng)的去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和DNA一起純化出來,然后再用各種方法去除其中的內(nèi)毒素,操作繁瑣,DNA 回收率低。本產(chǎn)品可以直接把E.coli 表面的內(nèi)毒素去除,從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作(如質(zhì)粒DNA提取,重組蛋白質(zhì)提取)的污染。

產(chǎn)品特點:
1. 個在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品,從源頭上避免了內(nèi)毒素跟DNA和胞漿蛋白的接觸,從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2. 操作簡單快速,用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細(xì)菌表面的內(nèi)毒素,只需要10分鐘左右時間,不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。
3.,能去除99%以上的內(nèi)毒素。
4.跟各種質(zhì)粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容,DNA丟失率只有10%左右(其他方法DNA 丟失率可以高達(dá)50%)。
5. 不影響DNA和大部分蛋白質(zhì)的活性,處理過的質(zhì)粒DNA可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6. 既可小規(guī)模使用(在1.5mL離心管內(nèi)),也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。

儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。

使用方法:

一:用于菌液小于3mL的樣品
1. 收集1.5-3mL E.coli 飽和菌液,12000rpm離心1分鐘,棄上清,得到細(xì)菌沉淀。
2. 加入1mL 本產(chǎn)品溫和混勻后10,000-12000rpm離心1分鐘,棄上清(含內(nèi)毒素)。
3. 再重復(fù)上述操作3-4次,得到的菌體可以直接進(jìn)入后續(xù)的無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA提取或無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)提取程序。

二:用于菌液多于3mL的樣品
整個操作同上,只是在15或50mL塑料離心管中進(jìn)行,離心速度不能超過離心管的承受力,本產(chǎn)品的用量按比例增加。

疑難解答:
Q:為何用常規(guī)的方法很難去除生物樣品中的內(nèi)毒素?
A:因為內(nèi)毒素帶電性跟DNA和部分蛋白質(zhì)相同,所以基于帶電性的分離方法(如硅膠膜吸附,離子交換吸附)不能將它們分開;同時內(nèi)毒素又是雙性分子(類似于細(xì)胞膜的磷脂分子),能夠形成大小不等的聚合物,跟質(zhì)粒DNA和蛋白質(zhì)大小接近,所以基于分子量大小的分離方法(如凝膠排阻過濾和氯化銫超速離心)也不能將其有效分離。

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