北京百奧萊博供應的尿液DNA樣本保存管用于科研目的，尿液DNA樣本保存管是我司眾多優(yōu)質DNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括尿液DNA樣本保存管在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：尿液DNA樣本保存管
英文名稱：Urine DNA Storage Tube
產品貨號：WE0403
產品規(guī)格：20套

尿液DNA樣本采集與常規(guī)血液DNA樣本采集相比，是一種的對人體無傷害、無痛苦的采集DNA樣本的方法。尿液DNA樣品保存管不僅能夠保存尿液中的基因組，還能夠保存尿液中游離循環(huán)DNA(cfDNA)。因為研究證明血漿cfDNA部分是來自于腫瘤、胎兒和移植器官的，并且血漿游離DNA能夠通過腎臟透進入尿液，這就為無創(chuàng)診斷帶來大的應用價值。
尿液DNA樣本保存管采集尿液樣本之后，能夠在6-35℃穩(wěn)定保存DNA長達7天。尿液DNA樣品保存管是由EDTA抗凝劑和特殊的保護劑組成，能夠有效抑制尿液中的核酸酶，并避免尿液中脫落細胞基因組DNA的釋放，同時也能夠用于保存尿液中的血細胞。具有采集方便、無創(chuàng)、常溫儲存與運輸等優(yōu)點，這就為尿液樣本的運輸及儲存提供了大的便利。該產品適用于無創(chuàng)產前篩查與一些疾病的早期診斷相關的研究。



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名稱：非凍型組織DNA保存液
貨號：BTN3660
規(guī)格：250mL
本品是我公司推出的在室溫條件下長期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細胞內，通過抑制DNase的活性而長期保證DNA的完整性。

產品特點：
1. 保存時間長，可室溫保存動植物組織長達兩年，保護DNA不被降解。
2. 安全可靠，本產品無害，從DNA保存液保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學實驗。
3. 使用簡單，直接把新鮮的動植物樣品浸在DNA保存液中即可。
4.可廣泛用于各種動植物標本的野外采集。

儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

步：準備工作
1.估計完全浸沒樣品所需要Tissue DNA保存液的體積。
注：1g 組織約需10mL Tissue DNA保存液。
2.標記收集管并加入估計所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：樣品的處理
1.以zuì快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注：鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產品中保存，有蠟質保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
2.將組織碎塊完全浸沒于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：樣品的存放
將收集管存放于溫度適當的地方，保存溫度不要低于4℃。

第四步：樣品的使用
1.從存放處取出樣品，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
2.立即開始DNA提取。

名稱：一步法無內毒素質粒DNA提取試劑盒
貨號：BTN80201
規(guī)格：50次
本試劑盒是在一步式質粒DNA提取試劑盒2.0(BTN70903)和液相內毒素清除劑(BTN60607)兩產品的基礎上開發(fā)出來的無內毒素質粒DNA提取試劑。用本產品提取的質粒DNA，內毒素的污染濃度低，適合于轉染等對內毒素的污染敏感的實驗。

試劑盒特點：
1.在提取質粒前去除內毒素(存在于細菌表面)，從源頭上避免料內毒素和質粒DNA 接觸，從根本上防止了內毒素對質粒DNA的污染。
2. 的一步法質粒DNA提取技術，操作快捷，只需要5-10分鐘。
3.質粒回收率高，一次處理后90%的質粒DNA可以回收回來。
4. 得到的質粒DNA可以直接用于轉染等實驗。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
菌體內毒素清除劑	200ml
溶液A	50ml
吸附柱活化液	25ml
離心吸附柱(小提)	50只
離心吸附柱(小提)套管	50只
通用預洗液	50ml
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存(溶液Azuì好4℃保存)，有效期一年。

使用方法：

一:菌體內毒素的清除
1. 收集1.5-3mL E.coli 飽和菌液，12000rpm離心1分鐘，棄上清，得到細菌沉淀。
2.在沉淀中加入1mL菌體內毒素清除劑，溫和混勻后10000-12000rpm離心1分鐘，棄上清(含內毒素)。
3. 再重復上述操作3次，得到的菌體沉淀可以直接進入下面的一步法質粒DNA提取操作。

二：一步法質粒DNA提取
4.在菌體沉淀中加入0.6mL溶液A(用前需搖勻)，充分吹打或振蕩30秒裂解細菌，直到裂解液變澄清(一般需要半分鐘左右)。注:此方法丌同于堿裂解法，故可以充分吹打或振蕩。
5.活化離心吸附柱：在離心吸附柱中加入0.5mL 吸附柱活化液，套上收集管后室溫放置2分鐘，然后12000rpm離心2分鐘，倒棄穿透液，再將吸附柱套上收集管后待用?；罨蟮碾x心吸附柱必須立即使用。如果丌活化，質粒得率將低20-40%左右。
6. 將第4 步得到的裂解液全部轉移到離心吸附柱中，室溫靜置2分鐘使質粒DNA 不膜結合。注意：必須靜止2分鐘，否則質粒DNA 丌容易吸附上。
7.室溫12000～15000g離心半分鐘，棄穿透液。
8.在離心吸附柱中加入0.6mL的通用預洗液(注意:是通用預洗液，丌是通用洗柱液，丌要用錯。通用預洗液非常容易產生沉淀，用前需要加熱到60℃左右使之融化，混勻后再用)，室溫12000～15000g離心半分鐘，棄穿透液。
9.在離心吸附柱中加入0.6mL的通用洗柱液，室溫12000～15000g離心半分鐘，棄穿透液。
10.在離心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室溫12000～15000g離心半分鐘，棄穿透液。
11.室溫12000～15000g離心半分鐘，甩干殘留液體。
12. 將離心柱置于一個新的1.5mL自備塑料離心管中，加入30-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置2分鐘。
13. 12000～15000g離心半分鐘，離心管底溶液即無內毒素質粒DNA。

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