柱式昆蟲DNA提取試劑盒是高品質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的柱式昆蟲DNA提取試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括柱式昆蟲DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：柱式昆蟲DNA提取試劑盒
英文名稱：Insect DNA column extraction kit
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN81101
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒是專門用于從昆蟲、節(jié)肢動(dòng)物、蛔蟲、扁形蟲和一些富含多糖的動(dòng)物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于去垢劑在適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度條件下，特異地跟基因組DNA結(jié)合形成沉淀，然后在用硅膠膜離心吸附法進(jìn)行進(jìn)一步純化得到DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的動(dòng)物，包括昆蟲、節(jié)肢動(dòng)物、蛔蟲、扁形蟲等。
2. 除新鮮樣品外，還適合于各種保存狀態(tài)的樣品，包括冷凍的樣品、用乙醇保存的樣品和福爾馬林保存的樣品。
3. 提取到的基因組DNA完整性，長度一般在20-50 Kb。
4. DNA純凈，OD260/280一般都在1.8左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
5. 操作簡單，整個(gè)過程約30分鐘。
6. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無腐蝕性和刺激性氣味。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 稱取0.1-0.3 g昆蟲樣品轉(zhuǎn)移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5mL塑料離心管中。
 注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因?yàn)镈NA會(huì)吸附在表面，影響得率。
2.在離心管中加入1mL 65℃預(yù)熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4. 12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過0.75mL的上清轉(zhuǎn)移到新離心管中。有時(shí)候上清液中還會(huì)有少量細(xì)小懸浮物，但對(duì)后續(xù)操作沒有影響，不必進(jìn)行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的氯fǎng(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉(zhuǎn)移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。
12. 每次轉(zhuǎn)移0.7-0.8mL混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對(duì)需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復(fù)第12-14步的操作。
15. 將0.7mL通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μl DNA洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為昆蟲DNA溶液，可立即使用，也可長期保存在－20℃。
20.可以重復(fù)上步一次，以洗脫更多的DNA。

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名稱：紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)
貨號(hào)：BTN60403
規(guī)格：250mL
本品用于快速裂解哺乳動(dòng)物全血中的紅細(xì)胞而基本不破壞白細(xì)胞和其他淋巴細(xì)胞的完整性。由于紅細(xì)胞是血液的主要細(xì)胞成份，不含DNA和RNA，其所含血紅素能抑制PCR反應(yīng)，所以先用本產(chǎn)品裂解紅細(xì)胞，再提取基因組DNA或RNA 有助于提高所得樣品純度。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.快速，一次處理只需要2-3分鐘。處理后提取血液DNA可以不需要酚/氯fǎng去蛋白質(zhì)。
2.，一次處理能裂解80%以上的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞，一般樣品zuì多只需要處理兩次。
3.擴(kuò)容性好，可以一次處理多達(dá)幾十毫升的樣品，也可以處理100μL的血液。
4. 兼容性好，可以與市場上大多數(shù)血液DNA提取試劑盒結(jié)合使用。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在裝有抗凝血液的離心管中，按1:1的比例加入紅細(xì)胞裂解液A型并輕柔顛倒混勻。
2. 5000-10000 g室溫離心2分鐘，小心吸棄棄上清。
3. 將細(xì)胞沉淀重懸于1/2 體積的紅細(xì)胞裂解液A型中，輕柔吹打混勻后5000-10000g室溫離心2分鐘。
4.沉淀即為去除了紅細(xì)胞的血液細(xì)胞，可以直接用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

名稱：柱式動(dòng)物DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN71206
規(guī)格：50次
本試劑盒是在我司動(dòng)物DNA提取試劑盒的基礎(chǔ)上改良而得的柱式升級(jí)產(chǎn)品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動(dòng)物組織中的基因組DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. DNA更加純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間。
2. DNA產(chǎn)率一般在200μg/g左右(跟組織種類密切相關(guān))。
3.可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)。
4. 操作更加簡單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個(gè)過程室溫操作約10分鐘，適合大規(guī)模樣品處理。
5. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 高，質(zhì)量和國外同類產(chǎn)品相當(dāng)，但價(jià)格更。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存、有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A容易產(chǎn)生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。

1. 根據(jù)使用材料的不同進(jìn)行下列操作：
a)對(duì)貼壁細(xì)胞：吸盡培養(yǎng)液，在每10平方厘米細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。
b)對(duì)懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，吸盡液體，在每1-5×106懸浮細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解。然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。如果是fibroblasts或carcinoma細(xì)胞，0.8mL溶液A的細(xì)胞使用量不要超過1×106個(gè)細(xì)胞。
c)對(duì)新鮮或冷凍的組織：先將剪切成小塊的新鮮組織或冷凍保存的組織放入10mL或15mL塑料離心管中，每50-100mg組織加0.8mL預(yù)熱的溶液A，用剪切式勻漿器勻漿30秒左右，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。對(duì)肝、脾、胰、腎等細(xì)胞分裂十分旺盛的組織(細(xì)胞中含大量正在復(fù)制的DNA)，建議組織的使用量不要超過50mg。
d)對(duì)DNAhold保存組織：先用紙吸去DNAhold液體后再剪切成小塊，其余操作同新鮮或冷凍組織的處理。
2. 加入0.4mL預(yù)熱的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可將1mL槍頭剪掉一截再用，也可以用稱量方法加0.4 g。加入溶液B后需要顛倒數(shù)次充分混勻。
3. 65℃水浴5-10分鐘。如果室溫放置，DNA產(chǎn)量將降低10-20%。
4. 加入0.2mL自備氯fǎng，振蕩器上充分振蕩混均30秒，此時(shí)溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來。
5. 12000～15000g室溫離心2分鐘。上清透明，中間層為白膜(蛋白層)。
6.小心將上清液平均轉(zhuǎn)移到兩個(gè)新的離心管中，避免觸及中間的白膜。
7. 每個(gè)管中加入1.5倍體積的溶液C，充分顛倒混勻。
8. 分兩次上柱(即先轉(zhuǎn)移一半的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
11. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會(huì)污染DNA。
12.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發(fā)。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
14. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

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