酸洗玻璃珠由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的酸洗玻璃珠質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括酸洗玻璃珠(1500～2000μm)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：酸洗玻璃珠(1500～2000μm)
英文名稱：Acid-Washed Glassbeads(1500～2000μm)
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN100307E
產(chǎn)品規(guī)格：10g



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名稱：柱式軟體動(dòng)物DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN101111
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于從各種軟體動(dòng)物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于陽(yáng)離子去垢劑CTAB在適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度條件下，特異地跟基因組DNA 結(jié)合形成沉淀，然后在用硅膠膜技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步純化。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.適用于用常規(guī)方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動(dòng)物動(dòng)物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 提取到的基因組DNA 完整性，其中zuì長(zhǎng)可以到達(dá)長(zhǎng)度一般在20-50kb。
3. DNA 純凈，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
4. 操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程約30分鐘。
5. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。
6. 價(jià)廉物美，與國(guó)外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當(dāng)，但價(jià)格。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說(shuō)明書	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 勻漿方法一：稱取0.1-0.3g軟體動(dòng)物組織，轉(zhuǎn)移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因?yàn)镈NA 會(huì)吸附在表面，影響得率。在離心管中加入1mL 65℃預(yù)熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。進(jìn)入第三步。
2. 勻漿方法二：將0.1-0.3g軟體動(dòng)物組織剪成小塊，轉(zhuǎn)移到10-15mL塑料管中(培養(yǎng)細(xì)菌那種離心管即可)，加入1mL 65℃預(yù)熱的溶液A，用Polytron 式勻漿機(jī)(剪切式勻漿機(jī))勻漿1分鐘左右。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4.轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中，12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過(guò)0.75mL的上清轉(zhuǎn)移到新離心管中。有時(shí)候上清液中還會(huì)有少量細(xì)小懸浮物，但對(duì)后續(xù)操作沒(méi)有影響，不必進(jìn)行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的氯f(wàn)ǎng(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉(zhuǎn)移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。
12. 每次轉(zhuǎn)移0.7-0.8mL 混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對(duì)需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復(fù)第12-14 步的操作。
15. 將0.7mL 通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL DNA 洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為軟體動(dòng)物DNA溶液，可立即使用，也可長(zhǎng)期保存在－20℃。
20.可以重復(fù)上步一次，以洗脫更多的DNA(第二次洗脫的DNA一般有次的30%左右)。

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