大量細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于科研試驗(yàn)，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的大量細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括大量細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：大量細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
英文名稱：Bacterial massive genomic DNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號：ALH139
產(chǎn)品規(guī)格：20次|50次

本試劑盒用于快速的從各種細(xì)菌中大量提取基因組DNA。細(xì)菌樣品加入細(xì)胞核裂解液(或者通過溶菌酶或者其它一些酶幫助裂解細(xì)胞壁后)，先在強(qiáng)去污劑作用下裂解細(xì)胞釋放出基因組DNA，接著加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，zuì后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

試劑盒組份（20次）：
細(xì)胞核裂解液———————90ml×2
蛋白沉淀液————————60ml
DNA溶解液————————10ml
RNaseA(10mg/ml)—————500μl

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.不需要使用有毒的苯酚等試劑。
2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。
3.結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)量高，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，長度可達(dá)50 kb -150kb，可直接用于構(gòu)建文庫，PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。

注意事項：
1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到3,000xg，可容納50ml 離心管的臺式離心機(jī)。
2. 用戶需自備異丙醇、70％乙醇、0.5M EDTA 和Lysozyme（溶菌酶）(用于革蘭氏陽性菌)、lysostaphin(用于某些難裂解的革蘭氏陽性菌)、水浴箱。
3. 開始實(shí)驗(yàn)前將需要的水浴先預(yù)熱好備用。
4. 本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴(kuò)大或者縮小每次處理的細(xì)菌細(xì)胞量，請聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊。

儲存條件：室溫，有效期12個月。

本制品別名：細(xì)菌基因組DNA大量提取試劑盒

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名稱：柱式凝固血液DNA提取試劑盒
貨號：BTN71204
規(guī)格：50次
本試劑盒是凝固血液DNA提取試劑盒(BTN71002)的升級產(chǎn)品，專門用于從新鮮或凍存的凝固全血(包括人和禽類)中提取基因組DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. DNA更加純凈，OD260/280在1.8-2.0之間，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
2. 操作更加簡單快捷，比凝固血液DNA提取試劑盒快十分鐘以上。
3. 每克新鮮凝固全血DNA產(chǎn)量為20-50μg DNA。
4. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃預(yù)熱溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取1mL到10mL或15mL塑料離心管中并將離心管放置于65℃待用。
2. 稱取凝固血液0.1-0.5 g，加入到預(yù)熱的溶液A中短暫勻漿。勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫，屬于正常現(xiàn)象。
 注意：如果是干的血塊，用量不要超過0.2g，但需將干血塊剪成微小的碎片。
3. 將勻漿液置于65℃水浴保溫5分鐘，然后將不超過0.75mL的勻漿液上清轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中。
 注意：盡量不要轉(zhuǎn)移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻后冰浴5分鐘。
5. 12000～15000g室溫離心3分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中。
 注意：如果上清液呈紅色，屬于正常現(xiàn)象。
6. 加入0.2mL的自備氯fǎng，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
7. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物。將不超過0.6mL的上清液小心轉(zhuǎn)移到新的1.5mL離心管中。
8. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻后分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移后需要12000～15000g離心半分鐘并棄穿透液。
9.在離心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘。
10.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌，一般可以省略)。
11. 12000～15000g離心半分鐘以去除殘留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否則殘留的通用洗柱液會影響DNA的后續(xù)反應(yīng)。
12. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的離心管中，加入100μL 通用洗脫液，12000～15000g離心半分鐘，管底溶液即DNA溶液，可立即使用或放冰箱長期保存。

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