WH0113 土壤基因組DNA提取試劑盒(磁珠

北京百奧萊博供應(yīng)的土壤基因組DNA提取試劑盒(磁珠用于科研目的,我公司的土壤基因組DNA提取試劑盒(磁珠品質(zhì)上佳,經(jīng)過(guò)多年的開發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...
特別提示:包括土壤基因組DNA提取試劑盒(磁珠法)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:土壤基因組DNA提取試劑盒(磁珠法)
英文名稱:Magnetic Soil DNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號(hào):WH0113
產(chǎn)品規(guī)格:50次|200次
本試劑盒采用獨(dú)特的脫腐緩沖液系統(tǒng),可以將土壤樣本中的腐植酸盡可能的去除,并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤樣本中的各種復(fù)雜成分,保證從土壤中提取基因組DNA的完整性。
產(chǎn)品特點(diǎn):
·適用范圍廣:適用于花壇土、花盆土、農(nóng)田土、山林土、淤泥、紅土、黑土、粉塵等多類土壤環(huán)境樣本的提取。
·操作便捷:能夠集中在相對(duì)較短時(shí)間內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)操作。
·高純度:與磁珠法純化相結(jié)合,提取的DNA純度高,可直接用于下游實(shí)驗(yàn)
試劑盒組成:
組分 | 50次 | 200次 |
緩沖液SA | 45ml | 120ml |
緩沖液SC | 5ml | 25ml |
緩沖液SH | 10ml | 45ml |
緩沖液GFA | 10ml | 30ml |
去蛋白液RD | 24ml | 90ml |
漂洗液PWD | 20ml | 2×40ml |
洗脫緩沖液TB | 15ml | 30ml |
1mm研磨珠 | 15g | 60g |
磁珠懸浮液G | 0.5ml | 2×1ml |
儲(chǔ)存條件:室溫(15-25℃)干燥條件下,可保存12個(gè)月,更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下,若溶液產(chǎn)生沉淀,使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時(shí)間,必要時(shí)可在37℃水浴中孵育10min,以溶解沉淀。
注意事項(xiàng):(請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。)
1.新采取的樣本會(huì)得到更高的得率,不同樣本在采樣前應(yīng)先查閱相應(yīng)的zuì佳保存條件。
2.在需要吸取上清液的步驟中應(yīng)避免吸到沉淀,否則會(huì)影響產(chǎn)物純度。
3.緩沖液GFA、去蛋白液RD和漂洗液PWD使用前請(qǐng)參照瓶上標(biāo)簽加入相應(yīng)的醇。
4.過(guò)量的DNA可能抑制下游PCR反應(yīng),遇到這種情況建議將DNA模板進(jìn)行稀釋后使用。
5.使用前檢查緩沖液SC是否有沉淀,若有沉淀,請(qǐng)?jiān)?7℃加熱至完全溶解后使用。
操作步驟:
使用前請(qǐng)先在緩沖液GFA中加入異丙醇;在去蛋白液RD和漂洗液PWD中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上標(biāo)簽。
1.樣本處理
在2ml離心管中加入樣本0.25-0.5g,加入500μl緩沖液SA、100 μl緩沖液SC和0.25g研磨珠,渦旋振蕩15 min至樣本混勻或使用組織研磨均質(zhì)儀混勻(6M/S的速度振蕩30s,間隔30s,共2個(gè)循環(huán))。12000rpm (~13400×g )離心1min,轉(zhuǎn)移上清液(約500μl)至新的2ml離心管。
注意:針對(duì)一些得率低或需提取真菌基因組的樣本,建議渦旋震蕩混勻或組織勻質(zhì)儀震蕩混勻后70℃加熱裂解15 min以提高裂解效率。
2.加入200 μl緩沖液SH混勻,渦旋5 sec,4℃放置10min。
3.12000rpm (~13400×g )離心3 min,轉(zhuǎn)移上清液至新的2ml離心管,加入500μl緩沖液GFA(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入異丙醇),顛倒混勻。
注意:轉(zhuǎn)移上清時(shí)不要移走沉淀,否則可能降低DNA純度。
4.加入10 μl磁珠懸浮液G,振蕩混勻5 min。
注意:為了確保磁珠徹底重懸,請(qǐng)?jiān)谑褂们罢袷幓靹?br /> 5.將離心管放置于磁力架上靜置30 sec,磁珠完全吸附后,小心吸去液體。
6.將離心管從磁力架上取下,加入700 μl去蛋白液RD(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),振蕩混勻5 min。
7.將離心管放置于磁力架上靜置30 sec,磁珠完全吸附后,小心吸去液體。
8.將離心管從磁力架上取下,加入700 μl漂洗液PWD(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),振蕩混勻3 min。
9.將離心管放置于磁力架上靜置30 sec,磁珠完全吸附后,小心吸去液體。
10.重復(fù)步驟8和9一次。
11.將離心管于磁力架上,室溫晾干5-10min。
注意:乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng),所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長(zhǎng)時(shí)間,以免難以洗脫DNA。
12.將離心管從磁力架上取下,加入50-100 μl洗脫緩沖液TB,振蕩混勻,置于56℃,孵育5 min,期間震蕩混勻3回,每回3-5次。
13.將離心管放置于磁力架上靜置2 min,磁珠完全吸附后,小心將DNA溶液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新離心管中,并于適當(dāng)條件保存。
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名稱:非凍型組織DNA保存液
貨號(hào):BTN3660
規(guī)格:250mL
本品是我公司推出的在室溫條件下長(zhǎng)期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細(xì)胞內(nèi),通過(guò)抑制DNase的活性而長(zhǎng)期保證DNA的完整性。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 保存時(shí)間長(zhǎng),可室溫保存動(dòng)植物組織長(zhǎng)達(dá)兩年,保護(hù)DNA不被降解。
2. 安全可靠,本產(chǎn)品無(wú)害,從DNA保存液保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
3. 使用簡(jiǎn)單,直接把新鮮的動(dòng)植物樣品浸在DNA保存液中即可。
4.可廣泛用于各種動(dòng)植物標(biāo)本的野外采集。
儲(chǔ)存條件:室溫運(yùn)輸及保存,有效期兩年。
使用方法:
步:準(zhǔn)備工作
1.估計(jì)完全浸沒樣品所需要Tissue DNA保存液的體積。
注:1g 組織約需10mL Tissue DNA保存液。
2.標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的Tissue DNA保存液。
第二步:樣品的處理
1.以zuì快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注:鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
2.將組織碎塊完全浸沒于收集管的Tissue DNA保存液中。
第三步:樣品的存放
將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑4鏈囟炔灰陀?℃。
第四步:樣品的使用
1.從存放處取出樣品,用消過(guò)毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
2.立即開始DNA提取。
名稱:土壤腐殖酸清除劑
貨號(hào):BTN70603
規(guī)格:250mL
土壤和湖海沉積物中都含有棕黑色或黑色的腐殖酸,它們對(duì)PCR等后續(xù)反應(yīng)有大的抑制作用,所以有效去除土壤中腐殖酸是提取土壤微生物DNA的重要環(huán)節(jié)。但是目前市場(chǎng)上沒有專門的產(chǎn)品,針對(duì)這一情況,百奧萊博開發(fā)了本產(chǎn)品,專門用于對(duì)提取DNA用的土壤進(jìn)行預(yù)處理,以清除腐殖酸成分。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 清除效果好,一次能使腐殖酸的濃度降低50%左右。
2.適合于黃色、紅色、黑色和棕黑色等各種質(zhì)地的土壤和河海沉積物。
3. 操作過(guò)程簡(jiǎn)單快速,一次處理只需要10分鐘。
4.擴(kuò)容性好,可小規(guī)模操作,也可以大規(guī)模操作。
儲(chǔ)存條件:常溫運(yùn)輸和保存,有效期一年。
使用及效果:
按每1克土壤加10mL本產(chǎn)的比例將樣品混合,振蕩3~5分鐘,3000-5000g室溫離心5分鐘,棄上清,沉淀可直接用于DNA提取。此操作可以多次重復(fù)。

圖注:比較水和本產(chǎn)品處理泥碳(腐殖酸含量大于60%)樣品的效果,C為用水處理后離心得到的結(jié)果,1-5是同一土壤樣品用本產(chǎn)品洗滌1-5后所得到的上清液。

圖注:用我司土壤DNA提取試劑(BTN60701)提取泥碳樣品所得到的DNA溶液,1號(hào)樣品所用土壤預(yù)先用水洗滌過(guò)三次,2號(hào)樣品預(yù)先用本產(chǎn)品洗滌過(guò)三次。

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