北京百奧萊博供應(yīng)的多糖多酚植物基因組DNA提取試劑盒（離心吸附柱法)用于生化實驗研究等領(lǐng)域，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多多糖多酚植物基因組DNA提取試劑盒（離心吸附柱法)等DNA提取純化產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括多糖多酚植物基因組DNA提取試劑盒（離心吸附柱法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：多糖多酚植物基因組DNA提取試劑盒（離心吸附柱法)
英文名稱：Extraction kit for genomic DNA from plant
產(chǎn)品貨號：WH0026
產(chǎn)品規(guī)格：50次|200次

本試劑盒適用于從多種植物的不同組織中快速提取基因組DNA，特別適用于多酚、多糖含量高的植物組織和植物干粉。離心柱中獨特的硅基質(zhì)材料和其配備的緩沖溶液能有效去除植物組織中多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，純化過的基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實驗。

產(chǎn)品特點：
·簡單快速：1h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
·純度高、質(zhì)量好：純化過的基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實驗。

試劑盒組成：

組分	50T	200T
緩沖液GP1	40ml	160ml
緩沖液GP2	40ml	160ml
緩沖液GD	13ml	52ml
漂洗液PW	15ml	50ml
洗脫緩沖液TE	15ml	60ml
吸附柱CB3	50個	200個
收集管（2ml）	50個	200個

保存條件：室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預(yù)熱10min，以溶解沉淀。

自備試劑：液氮、無水乙醇、酚lǜ仿、RNaseA（可選）

注意事項：（請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項)
1．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA片段較小、提取量也下降。
2．若緩沖液GP1和GP2中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，并搖勻后使用。

使用方法：
使用前請先在緩沖液GD和漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1．取植物新鮮組織約100mg或干重組織約30 mg，加入液氮充分碾磨。
2．將研磨好的粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有700μl 65℃預(yù)熱緩沖液GP1的離心管中（實驗前在預(yù)熱的GP1中加入巰基乙醇，使其終濃度為0.1%），迅速顛倒混勻后，將離心管放在65℃水浴20 min，水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。
3．加入700μllǜ仿，充分混勻，12000rpm （~13400×g )離心5 min。
  注：若提取富含多酚或淀粉的植物組織，可在第3步前，用酚:lǜ仿/1:1進行等體積抽提。
4．小心地將上一步所得上層水相轉(zhuǎn)入一個新的離心管中，加入700μl緩沖液GP2，充分混勻。
5．將混勻的液體轉(zhuǎn)入吸附柱CB3中，12000rpm （~13400×g )離心30 sec，棄掉廢液。（吸附柱容積為700μl左右，可分次加入離心。）
6．向吸附柱CB3中加入500 μl緩沖液GD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm（~13400×g )離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。
7．向吸附柱CB3中加入600 μl漂洗液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm（~13400×g )離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。
8．重復(fù)操作步驟7.
9．將吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm（~13400×g)離心2 min，倒掉廢液。將吸附柱CB3置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。
  注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR等）實驗。
10．將吸附柱CB3轉(zhuǎn)入一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200 μl洗脫緩沖液TE，室溫放置2-5 min，12000rpm（~13400×g )離心2 min，將溶液收集到離心管中。
  注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50 μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用ddH2O做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會降低洗脫效率；且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。為增加基因組DNA的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱CB3中，室溫放置2 min，12000rpm（~13400×g)離心2 min。

DNA濃度及純度檢測：
1．得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。
2．DNA應(yīng)在OD₂₆₀處有顯著吸收峰，OD₂₆₀值為1相當于大約50μg/ml雙鏈DNA、40 μg/ml單鏈DNA。
3．OD₂₆₀/OD₂₈₀比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用ddH2O，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。

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